功能性,代谢性和转录性成熟的hiPSC衍生的心肌细胞的独立细分
K Ashley Fetterman1, Malorie Blancard1, Davi M Lyra-Leite1
1Department of Pharmacology, Northwestern University Feinberg School of Medicine, Chicago, IL 60611, USA; Center for Pharmacogenomics, Northwestern University Feinberg School of Medicine, Chicago, IL 60611, USA.
我们开发了成熟的人类诱导多能干细胞衍生心肌细胞 (hiPSC-CMs) 的方法,以更好地建模疾病. 我们的优化介质独立增强成熟属性,提高hiPSC-CM可行性和保真度.
科学领域:
- 心血管生物学 心血管生物学
- 干细胞生物学 干细胞生物学
- 生物医学工程 生物医学工程
背景情况:
- 人类诱导的多能干细胞衍生心肌细胞 (hiPSC-CMs) 是有价值的疾病模型,但患有不成熟.
- 现有的成熟介质是复杂的,阻碍了对组件贡献的理解,并可能影响hiPSC-CM可行性.
研究的目的:
- 开发高通量方法来评估hiPSC-CM成熟度.
- 确定在成熟期间增强hiPSC-CM可行性的因素.
- 系统地评估成熟介质的各个组成部分及其对不同成熟属性的影响.
主要方法:
- 开发了高通量测试来测量hiPSC-CM成熟度.
- 确定了促进hiPSC-CM在扩展培养中的生存能力的因素.
- 系统地评估单个介质组件对成熟的贡献.
主要成果:
- 建立了对心肌细胞成熟研究的定义基线.
- 证明 hiPSC-CM 成熟可以分为电生理学/EC 合,新陈代谢和基因表达.
- 表明这些成熟属性的诱导在很大程度上是独立的.
- 开发了一个与扩展的hiPSC-CM文化兼容的新媒体.
结论:
- 优化的成熟介质可以独立增强特定的hiPSC-CM属性.
- 为不同的应用提供定义的介质配方,提高研究的hiPSC-CM保真度.
- 建立了未来研究心肌细胞成熟及其应用的基础.
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