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Updated: Jun 27, 2025
07:45
Retroductal Nanoparticle Injection to the Murine Submandibular Gland
Published on: May 3, 2018
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用性结肠炎治疗的氨酸功能化磁醇纳米颗粒的构建
Yanfei Li1, Tao Chen1, Lihang Chen1
1SKL of Marine Food Processing & Safety Control, National Engineering Research Center of Seafood, Collaborative Innovation Center of Seafood Deep Processing, School of Food Science and Technology, Dalian Polytechnic University, Dalian 116034, China.
International journal of biological macromolecules
|April 28, 2024
概括
一种新型的氨酸功能化纳米粒子有效地将马格诺洛尔输送到炎症的结肠组织中,通过减少炎症和修复粘膜屏障,显著改善了性结肠炎 (UC) 治疗.
科学领域:
- 生物材料科学 生物材料科学
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
- 胃肠病学 胃肠病学
背景情况:
- 性结肠炎 (UC) 治疗面临着口服药物稳定性和向输送方面的挑战.
- 马格诺洛尔 (Mag),一种天然的抗炎药物,显示出有前途的结果,但患有胃肠道稳定性不佳和结肠积累.
- 需要有针对性的药物输送系统来提高UC的治疗疗效.
研究的目的:
- 开发和评估一种新型的氨酸功能化纳米颗粒 (HA-BSA·SH-Mag NPs) 用于性结肠炎 (UC) 治疗Magnolol (Mag) 的定向口服.
- 通过向炎症结肠病变来评估HA-BSA·SH-MagNP在治疗UC中的体外和体内疗效.
主要方法:
- 合成的Magnolol装载的纳米粒子使用牛血清白蛋白 (BSA) 通过二胺化物 (BSA·SH) 和酸 (HA) 通过乙烯点击反应和脱水凝结进行修饰.
- 对于尺寸 (403 ± 4 nm) 和电荷 (-23.6 mV) 的纳米粒子的特征.
- 在体外评估了巨细胞向和结肠上皮细胞吸收. 在DSS诱导的大肠炎模型中评估了体内治疗效果,分析了细胞因子水平和紧结蛋白.
主要成果:
- 在实验室中,HA-BSA·SH-Mag NPs表现出巨细胞和结肠上皮细胞的增强吸收.
- 口服HA-BSA·SH-MagNP促进了通过调节促炎性 (TNF-α,IL-6,IL-1β) 和抗炎性 (IL-10) 细胞因子来修复结肠粘膜屏障.
- 这些纳米粒子通过抑制JAK2/STAT3/NF-κB信号通路,显著降低了DSS诱导的结肠炎症.
结论:
- 氨酸功能化Magnolol纳米颗粒代表了针对性口服治疗性结肠炎的有希望的策略.
- 这种新的配方克服了马格诺洛尔稳定性和输送不佳的局限性,提供了增强的治疗潜力.
- HA-BSA·SH-Mag NP为开发天然化合物治疗炎症性肠道疾病提供了一个有价值的平台.
