Pd催化不对称的分子内 Dearomatizing 降低式回反应的内膜
Bi Wang1, Jing-Kun Gao1, Shuo Sun1
1College of Chemical Engineering, State Key Laboratory Breeding Base of Green-Chemical Synthesis Technology, Zhejiang University of Technology, Chaowang Road 18#, Hangzhou 310014, China.
一种新的催化反应从-3-碳胺基中产生丰富的螺旋. 这种方法通过防止降解Heck反应中的β-消除来实现高选择性.
科学领域:
- 有机化学 有机化学
- 催化剂是一种催化剂.
- 合成方法论 合成方法论
背景情况:
- 催化反应对于C-C键的形成至关重要.
- Dearomative反应为复杂分子提供了新的合成途径.
- 在降解的赫克反应中控制酶选择性仍然具有挑战性.
研究的目的:
- 开发一种Pd催化分子内 dearomative减小Heck反应的enantioselective.
- 用邻近的立体中心合成富含胺的螺旋.
- 用于抑制四位置换基的降解Heck反应中的β-H消除.
主要方法:
- 使用了二二二乙烯 (Pdddba) 和一种基于SPINOL的胺酸作为性催化剂.
- 采用酸盐 (HCO2Na) 作为化物来源.
- 研究了N-(o-bromoaryl) indole-3-carboxamide的分子内 dearomative 减少的赫克反应.
主要成果:
- 成功合成了一系列富含酵素的螺旋印林.
- 取得了中等到良好的产量,具有出色的反选择性.
- 证明了β-H消除的抑制,使正式四位置换基的反应成为可能.
结论:
- 开发了一种新且高效的Pd-催化体的enantioselective Pd-catalyzed dearomative还原Heck反应.
- 提供了访问有价值的螺旋印林支架,具有高度的立体化学控制.
- 建立了一种方法来克服降解Heck反应中β-H消除的挑战.
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