斯皮茨瘤与ALK重组:一个病例报告和文献综述
S K Lai1, I H Bakrin2, N Abd Rauf3
1Universiti Putra Malaysia, Faculty of Medicine and Health Sciences, Department of Pathology, 43400 Serdang, Selangor, Malaysia. pathsklai@gmail.com.
The Malaysian journal of pathology
|April 29, 2024
概括
这项研究报告了一名亚洲儿童罕见的斯皮茨瘤与ALK重组. 通过FISH确认的ALK重组表明良性临床过程,尽管异常特征.
科学领域:
- 皮肤病理学 皮肤病理学
- 儿科瘤学 儿科瘤学
- 分子病理学分子病理学
背景情况:
- 尖瘤是一种罕见的皮肤新生体,特别是在儿童群体中.
- ALK重组是一些斯皮茨瘤中新发现的一种特征.
- 在亚洲人群中,对具有ALK重组的斯皮茨瘤的数据有限.
研究的目的:
- 报告一名11岁的亚洲男孩患有ALK重组的斯皮茨瘤病例.
- 通过FISH调查组织形态学,ALK免疫组织化学和ALK重组之间的诊断相关性.
- 讨论在斯皮茨瘤中ALK重组的临床影响.
主要方法:
- 从左 shin 节点进行皮肤活检的组织病理学检查.
- 免疫组织化学染色用于ALK.
- 光现场杂交 (FISH) 分析以确认ALK重组.
主要成果:
- 斯皮茨瘤主要表现出具有辐射生长模式的状细胞形态,缺乏结节成分,黑色素颜料或卡米诺体.
- 免疫组织化学显示了ALK.的同质细胞质染色.
- 鱼类分析证实了ALK的重新安排.
- 文献审查表明,积极的ALK免疫组织化学并不总是与ALK重组相关.
结论:
- 通过FISH确认的ALK重新排列的斯皮茨瘤倾向于表现出良性临床行为,即使具有非典型的组织形态或阳性哨兵淋巴结.
- 准确的诊断需要整合组织形态学,免疫组织化学发现和分子研究 (FISH).
- 这一案例凸显了分子确认在斯皮茨瘤中ALK重组的重要性.


