高通量蛋白质生物标志物测定量的实验室间比较,用于辐射暴露分类
Leah Nemzow1, Thomas Boehringer1, Jessica Mayenburg2
1Center for Radiological Research, Columbia University Irving Medical Center, New York, New York, United States of America.
PloS one
|April 29, 2024
概括
使用成像流细胞计 (IFC) 的新型高通量生物测量试验在多种仪器之间得到了协调. 这种经过验证的方法使得在放射性事件发生后,能够对大量人群进行快速,可重复的辐射暴露评估.
科学领域:
- 生物医学科学 生物医学科学
- 辐射生物学 辐射生物学
- 分析化学 分析化学
背景情况:
- 广泛的放射性事件需要快速的生物测量仪,以进行大规模的样本处理和临床分类.
- 现有的生物测量方法可能不适合在大规模伤亡事件中所需的高通量分析.
研究的目的:
- 开发和验证一个高通量细胞内蛋白质生物标志物试验,用于辐射暴露评估.
- 在多个成像流细胞计 (IFC) 仪器中协调和确保测试的可重复性.
主要方法:
- 使用IFC开发了一种高通量测定方法,用于测量人类外周血液中的BAX和-p53 (Ser37) 生物标志物.
- 通过使用未染色的样本和彩虹珠,在三个IFC仪器 (哥伦比亚大学的两个,加拿大卫生部的一个) 中协调信号强度.
- 使用德明回归,布兰德-阿尔特曼分析和ROC曲线分析对剂量反应曲线 (0-5 Gy) 进行验证的试验性能.
主要成果:
- 最初的测试显示,仪器之间基线生物标志物测量有显著差异,需要协调.
- 使用参考材料进行的协调成功地将信号强度规范化,从而形成了一个总体模板.
- 德明回归显示了BAX和p53值的良好相关性;ROC分析表明暴露和未暴露样本之间的成功区分 (AUC>0.85).
结论:
- 开发的高通量IFC生物对称性测定是可复制和协调在多个仪器.
- 这种经过验证的测定方法可以支持在放射性事件中快速,大量的辐射暴露评估.
- 该方法提供了暴露和未暴露个体之间的可靠歧视,这对于临床分拣至关重要.
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