结节性先天性心脏病的表观遗传学:系统审查和元分析的议定书
Elhadi H Aburawi1, Linda Östlundh2, Hanan E Aburawi3
1Department of Pediatrics, UAE University, Al Ain, United Arab Emirates.
PloS one
|April 30, 2024
概括
这一系统性审查协议调查了带性先天性心脏缺陷 (CTD) 的表观遗传变化,探索了关联和基因表达变化的种族变异. 这些发现旨在为先天性心脏病 (CHD) 的有针对性的预防策略提供信息.
科学领域:
- 心血管研究研究心血管研究
- 遗传学和表观遗传学
- 公共卫生 公共卫生
背景情况:
- 结节性先天性心脏缺陷 (CTD) 是先天性心脏病 (CHD) 的一个子集,涉及心脏外流通道异常.
- 心血管疾病是由多因素遗传,遗传/染色体变化以及日益公认的表观遗传变化引起的.
- 表观遗传修饰因环境/行为因素影响基因功能,通过改变DNA间接引起心脏病.
研究的目的:
- 系统地审查和元分析表观遗传变化与CTD类型之间的关联.
- 探索不同种族群体之间这种关联的潜在变异.
- 为了比较与CTD中特定表观遗传突变相关的基因表达变化.
主要方法:
- 协议遵循系统审查和元分析协议 (PRISMA-P) 准则的首选报告项目.
- 计划于2023年6月在七个主要的生物医学数据库 (PubMed,Embase,Scopus,科学网,科克莱恩图书馆,CIANHL,PsycInfo) 进行全面的文献搜索.
- 数据提取将包括研究特征,样本大小,表观遗传变化,CTD类型和关联度;使用NHLBI质量评估工具评估偏差风险.
主要成果:
- 本节不适用,因为这是系统审查和元分析的协议.
- 这项研究旨在确定和量化表观遗传因素和CTD之间的关联,并比较基因表达特征.
- 结果将被合成,以探索种族差异,并确定关键的表观遗传修饰涉及到CTD.
结论:
- 本协议概述了关于CTD表观遗传学的第一个系统审查和元分析.
- 研究结果将阐明表观遗传学在心血管疾病病因学中的作用,并突出特定于人群的风险因素.
- 预计结果将有助于制定有效的,定制的先天性心脏病预防计划.
