高度免疫脏移植接受者等待移植的无敏化-波兰单一中心经验
Izabella Kuźmiuk-Glembin1, Karolina Komorowska-Jagielska1, Grażyna Moszkowska2
1Department of Nephrology, Transplantology and Internal Medicine; Medical University of Gdańsk, Gdańsk, Poland.
Transplantation proceedings
|April 30, 2024
概括
这项研究表明,使用静脉注射免疫球蛋白 (IVIG) 和修复剂的脱敏化方案使高度免疫的患者能够接受移植. 虽然它有效防止急性排斥,但它增加了感染风险.
科学领域:
- 腎臟病學 (nephrology) 是一種醫學專業.
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 移植医学 移植医学
背景情况:
- 高度免疫的患者面临移植的重大障碍.
- 在过去的十年中,在欧洲等待移植的高度免疫患者的比例翻了一番.
- 涉及IVIG,rituximab和血交换的脱敏化方案用于在这个人群中实现移植.
研究的目的:
- 评估高度免疫移植候选人的脱敏化方案的有效性和安全性.
- 评估IVIG和rituximab对抗体水平和移植结果的影响.
- 为了确定不良事件的发生率,特别是感染,脱敏后.
主要方法:
- 包括一个由13名具有补充结合抗HLA抗体的高度免疫患者组成的队列.
- 患者接受了两剂IVIG (每剂量2g/kg) 和一剂rituximab (375 mg/m2).
- 治疗后对抗HLA抗体水平进行了监测,并评估了移植结果.
主要成果:
- 所有患者都完成了脱敏感化方案,而没有显著改变alloantibody概况.
- 13名患者中有7名在治疗后12个月内接受了移植.
- 观察到良好的移植功能 (平均1个月内肌素1.5毫克/分升) 和没有急性排斥,但感染 (肺炎) 是常见的.
结论:
- 通过IVIG和rituximab脱敏化方案,可以为高度免疫的患者提供脏移植.
- 短期结果显示了令人满意的移植功能,没有急性排斥.
- 该协议与移植后感染的风险增加有关.


