抗菌组合对抗多药耐药的Acinetobacter baumannii和Pseudomonas aeruginosa菌株的影响:一个横截面研究

科学领域:

• 微生物学与传染病的研究
• 抗微生物耐药性 抗微生物耐药性
• 药理学 药理学是指药理学的学科.

背景情况:

• 非发酵的格拉姆阴性细菌的多药性耐药性构成了严重的公共卫生威胁.
• 组合疗法是管理由抗生素耐药细菌引起的感染的关键策略.

研究的目的:

• 研究抗生素组合对Acinetobacter baumannii和Pseudomonas aeruginosa的临床分离物的协同作用.
• 确定这些多药耐药病原体引起的感染的有效治疗方案.

主要方法:

• 使用表型和分子方法收集和鉴定了Acinetobacter baumannii和Pseudomonas aeruginosa的63个临床分离物.
• 通过微稀释和PCR确定了抗生素敏感性模式,并选了β-乳糖酶基因 (例如,blaOXA,blaVIM,blaIMP,blaNDM).
• 评估了使用棋盘方法的联合抗生素效应,重点是美罗,tigecycline,amicasin和colistin.

主要成果:

• 贝塔-乳糖酶基因的发病率各不相同,在A. baumannii中常见的是blaOXA-23,blaOXA-58和blaOXA-48,在P. aeruginosa中常见的是blaVIM,blaIMP,blaNDM和blaOXA-23.
• 梅罗-提格环素 (MER-TIG) 对80%的A. baumannii和20%的P. aeruginosa分离物表现出显著的协同作用.
• 素-美烯 (COL-MER) 对84%的A. baumannii和68%的P. aeruginosa分离物表现出显著的协同效应.

结论:

• MER-TIG和COL-MER组合代表了对抗多药耐药A. baumannii和P. aeruginosa的有前途的治疗策略.
• 这些发现支持开发新的治疗指南,用于这些具有挑战性的病原体引起的感染.