用同位素稀释质谱法对前列腺特异性抗原进行绝对量化方法.
Jianhui Wu1, Jianyi Liu1, Haofeng Sun2
1Division of Chemical Metrology and Analytical Science, National Institute of Metrology, Beijing 100029, China; School of Chemical Engineering, Beijing University of Chemical Technology, Beijing 100029, China.
概括
标准化前列腺特异性抗原 (PSA) 检测对于准确的前列腺癌诊断至关重要. 这项研究开发了可追溯的PSA量化方法,提高了临床试验的可靠性.
科学领域:
- 生物化学 生物化学
- 分析化学 分析化学
- 临床诊断 临床诊断 临床诊断
背景情况:
- 前列腺特异性抗原 (PSA) 是前列腺癌的关键生物标志物,但其复杂性阻碍了标准化检测.
- PSA检测结果的变化会影响临床准确性和可靠性.
研究的目的:
- 开发和验证前列腺特异性抗原 (PSA) 的准确,可追溯的量化方法.
- 建立高级参考材料的基础,以改善临床PSA测试.
主要方法:
- 使用氨基酸分析与同位素稀释质谱法 (AAA-IDMS) 结合使用自由PSA (fPSA) 的量化.
- 使用酶性水解结合同位素稀释质谱法 (IDMS) 进行量化.
- 通过多重反应监测 (LC-MS/MRM) 的液体染色体质谱法检测氨基酸和.
主要成果:
- 使用AAA-IDMS和酶解水解-IDMS实现了PSA质量度的SI可追溯量化.
- AAA-IDMS产生了 (75.3 ± 1.5) 微克/g PSA;酶化水解-IDMS产生了 (74.7 ± 1.7) 微克/g PSA.
- 体重平均PSA质量度为 (75.0 ± 1.6) μg/g,方法之间经过验证的一致性.
结论:
- 开发的方法为PSA提供了绝对的定量准确性和可追溯性.
- 这项工作支持创建参考材料,以提高临床PSA测试的准确性,可靠性和一致性.
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