功能性光探针的敏感分析策略,用于检测人体血清中的nusinersen
Yujuan Zhan1, Jingru Guo1, Penghui Hu1
1Key Laboratory of Drug Quality Control and Pharmacovigilance (China Pharmaceutical University), Ministry of Education, Nanjing, 210009, China; Department of Pharmaceutical Analysis, School of Pharmacy, China Pharmaceutical University, Nanjing, 211198, China.
Talanta
|May 1, 2024
概括
一种新方法使用磁纳米粒子和光探针进行超灵敏检测nusinersen,一种用于脊髓肌肉缩的抗意义寡核类药物. 这种方法可以在人血清中进行快速和具体的分析,有助于治疗药物监测.
科学领域:
- 生物化学 生物化学
- 分析化学 分析化学
- 纳米技术 纳米技术
背景情况:
- 脊椎肌肉缩 (SMA) 是一种罕见的遗传神经肌肉疾病.
- 努辛森 (NS) 是对SMA的第一类反感性寡核酸 (ASO) 疗法.
- 在ASO药物监测方面的挑战包括短半衰期和组织积累.
研究的目的:
- 开发一种超灵敏,高通量分析方法,用于人类血清中nusinersen.
- 克服当前ASO药物监测技术的局限性.
- 为基于ASO的疗法提供精确的治疗药物监测.
主要方法:
- 使用单链结合蛋白 (SSB) 功能化磁纳米粒子 (MNPs-SSB) 进行选择性捕获.
- 采用红色光量子点 (RQDs-ssDNA) 功能化的寡核酸,以补充努辛森.
- 开发了一种基于光的测定方法,加上用于定量分析的磁性分离.
主要成果:
- 实现了对nusinersen的超敏感检测,检测极限 (LOD) 为0.03nM.
- 证明了从0.1nM到200nM (R2 = 0.9871) 的广泛线性检测范围.
- 该试验提供了高特异性和快速分析时间 (30分钟).
结论:
- 拟议的MNP-SSB和RQDs-ssDNA战略为ASO药物分析提供了一种新的方法.
- 这种方法有助于在生物样本中敏感,高吞吐量和特定检测努辛森.
- 这些发现支持改善ASO治疗的治疗药物监测.


