鱼纳米体对SARS-CoV-2尖端RBD的查和优化
Xiaochun Liu1, Yanqing Wang2, Lishan Sun2
1Key Laboratory of Marine Drugs, Ministry of Education, School of Medicine and Pharmacy, Ocean University of China, Qingdao, 266003, China; Marine Biomedical Research Institute of Qingdao, Qingdao, 266071, China.
Antiviral research
|May 1, 2024
概括
来自鱼的VNAR抗体在中和SARS-CoV-2变种方面表现有前途. 设计的VNAR R1C2有效地阻止病毒的进入,并显示出治疗COVID-19感染的潜力.
科学领域:
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 病毒学 病毒学
- 生物技术是生物技术.
背景情况:
- 严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2 (SARS-CoV-2) 构成了持续的全球健康威胁.
- 新出现的SARS-CoV-2突变需要开发广泛中和抗体.
- 来自鱼的可变新抗原受体 (VNAR) 提供了诸如小尺寸,稳定性和抗体开发成本低等优势.
研究的目的:
- 使用鱼VNAR技术开发针对SARS-CoV-2的新型广泛中和抗体.
- 调查工程VNARs对SARS-CoV-2及其变体的结合亲和力和中和能力.
主要方法:
- 用SARS-CoV-2尖端受体结合域 (RBD) 免疫鱼.
- 构建和选一个VNAR菌体显示库.
- 对同源双价VNAR和特定位点突变进行工程,以增强抗体功能.
- 对RBD的结合和伪病毒感染的中和的评估.
主要成果:
- 确定了VNAR R1C2,证明有效地与SARS-CoV-2 RBD结合,并阻止病毒进入ACE2阳性细胞.
- 工程双价VNARs和突变的R1C2变体显示出显著增强的亲和力和中和活性.
- R1C2对SARS-CoV-2的Omicron变体 (BA.2和XBB.1) 进行了有效的结合.
结论:
- VNAR R1C2是一种强大的中和抗体候选人,可以对抗SARS-CoV-2及其变体.
- 设计的VNAR显示出针对COVID-19的治疗应用的巨大潜力.
- 来自鱼的VNAR代表了开发新一代抗体治疗新兴病毒威胁的有希望的平台.
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