通过下一代测序在临床环境中检测到多种原发性肺癌的基因组和转录组意义
Meihong Yao1, Hu Chen1, Zui Chen1
1Department of Pathology, Fujian Medical University Union Hospital, No.29 Xinquan Road, Gulou District, Fuzhou 350001, Fujian Province, China.
Carcinogenesis
|May 2, 2024
概括
区分肺内转移 (IM) 和多重原发性肺癌 (MPLC) 是至关重要的. 这项研究揭示了不同的瘤微环境 (TME),并确定了NECTIN4和LILRB4作为改善肺癌预后的潜在治疗标.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 基因组学就是基因组学.
- 免疫学 免疫学 免疫学
背景情况:
- 由于临床检测方法的变化,对多种原发性肺癌 (MPLC) 的肺内转移 (IM) 的准确诊断具有挑战性.
- 关于MPLC和IM之间的瘤微环境 (TME) 差异的研究有限,这阻碍了有效的临床管理.
- 了解这些TME差异对于差异诊断和向治疗至关重要.
研究的目的:
- 研究MPLC与IM的差异诊断和TME特征.
- 为了比较同一个患者和不同患者内的肺内瘤之间的TME概况和基因表达.
- 确定MPLC和IM中预后和治疗点的潜在生物标志物.
主要方法:
- 在214名多个瘤的非小细胞肺癌患者的507个样本上进行了DNA测序 (NGS 10).
- 在32名患者的样本上进行了全面的DNA和RNA测序 (主板),以分析TME和基因表达.
- 比较了MPLC和IM之间的TME概况和差异表达基因,以及与患者存活率相关的发现.
主要成果:
- 在MPLC中的TME显示了自然杀手 (NK) 细胞和内皮细胞的显著透 (P <0.05).
- IM TME的特征是B细胞,调节细胞和不成熟的树突细胞的大量透 (P < 0.001).
- 在MPLC中,NECTIN4和LILRB4mRNA的下调 (P < 0.0001) 并与改善无疾病生存率相关.
结论:
- 病理学与下一代测序 (NGS) 结合,有助于从MPLC选IM,主面板解决复杂的病例.
- 由于免疫激活的TME和NECTIN4和LILRB4.4的下调,MPLC可能具有更好的预后.
- NECTIN4和LILRB4是肺癌治疗的潜在治疗点.
