反淋巴细胞IgM自身抗体的患病率导致COVID-19患者的补充激活
Ainhoa Pérez-Díez1, Xiangdong Liu1, Stephanie Calderon1
1Laboratory of Immunoregulation, National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID), NIH, Bethesda, MD, United States.
Frontiers in immunology
|May 2, 2024
概括
COVID-19患者可能会产生激活补充的抗淋巴细胞抗体 (ALAb),可能导致淋巴衰竭. 这些IgM ALAb和补充激活在中度/严重病例中观察到,并在康复后持续存在.
科学领域:
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 病毒学 病毒学
- 血液学 血液学 血液学
背景情况:
- COVID-19可以触发针对各种蛋白质的自身抗体,包括淋巴细胞表面蛋白质.
- 在COVID-19中,抗淋巴细胞抗体 (ALAb) 的流行率和功能影响尚不清楚.
研究的目的:
- 在COVID-19患者中调查ALAb的存在,功能和临床相关性.
- 评估对淋巴细胞的补充激活及其与淋巴缺血的相关性.
主要方法:
- 来自85名COVID-19患者 (轻度/中度/重度,接种疫苗/未接种疫苗) 和健康捐赠者的血清被分析了ALAb.
- 检查了补充依赖细胞毒性 (CDC) 测定和体内补充沉积在淋巴细胞上的情况.
- 评估了补体沉积和淋巴细胞计数,特别是CD4 T细胞之间的相关性.
主要成果:
- 在COVID-19患者中增加IgM ALAb的患病率,特别是在中度/重度疾病患者中,在康复后持续.
- 患者血清中的IgM ALAb+诱导了CDC对健康的供体淋巴细胞.
- 在体内,CD4 T细胞上的C3b沉积与CD4 T细胞计数相反相关,在严重病例中更强烈.
结论:
- 针对淋巴细胞的IgM ALAb和补充激活可能会导致COVID-19相关的淋巴衰竭.
- 这些发现突出了潜在的自身免疫机制,有助于疾病的严重程度.
