凝涂层SERS微针用于皮肤间歇性液体中药物监测
Yan Li1,2, Yunqing Wang2, Rongchao Mei3
1School of pharmacy, Key Laboratory of Molecular pharmacology and Drug Evaluation, Ministry of Education, Collaborative Innovation Center of Advanced Drug Delivery System and Biotech Drugs in Universities of Shandong, Yantai University, Yantai 264005, China.
ACS sensors
|May 2, 2024
概括
这项研究引入了表面增强的拉曼光谱 (SERS) 微针,用于无痛,实时监测间歇性液体 (ISF) 中的药物. 这种方法揭示了药物依赖性从血液透到ISF,有助于其作为血液替代品的使用.
科学领域:
- 生物医学工程 生物医学工程
- 分析化学 分析化学
- 药理动力学 药理动力学
背景情况:
- 目前的体内药物监测依赖于血液采样,这是侵入性的,不适合在医院进行检测.
- 皮肤间歇性液体 (ISF) 为非侵入性药物监测提供了一个有希望的替代方案,但检测方法和药物分配仍然不清楚.
- 在ISF中需要实时,无痛的药物分析来评估治疗的有效性和安全性.
研究的目的:
- 开发和验证表面增强的拉曼光谱 (SERS) 微针 (MNs) 以在ISF中进行无痛的实时药物分析.
- 在ISF中研究模型药物的药理动力学 (甲蓝和线粒) 并将其与血液度进行比较.
- 为了确定药物从血液到ISF的药物的药物依赖透率.
主要方法:
- 在微针上涂覆的核心卫星结构Au@Ag SERS基板的开发.
- 无痛的皮下插入SERS MNs实时ISF药物检测.
- 在10分钟内使用SERS MNs在小鼠ISF中对甲基蓝和线粒的定量分析.
- 通过液态染色体质谱法 (LC-MS) 分析的ISF药物度与血液度的比较.
主要成果:
- 通过SERS微针,可以在ISF中灵敏和定量检测药物.
- 在ISF中甲基蓝的度与血液相当,而在ISF中,线粒度比血低2-3个数量级.
- 在ISF中成功获得了药物动力学概况,证明了该技术的实用性.
结论:
- 微针SERS为无痛,实时的ISF药物监测提供了一个有效的工具.
- 该研究通过实验证实,药物从血液透到ISF是药物依赖的.
- 这些发现支持ISF作为血液可行的替代品的潜力,用于体内药物监测.
