在原发性乳头甲状腺癌和局部淋巴结转移中,BRAF突变,选择的miRNA和基因表达

科学领域:

• 在瘤学瘤学.
• 分子生物学分子生物学
• 遗传学 是一个遗传学.

背景情况:

• 表观遗传变化伴随着癌症相关的基因突变在致癌.
• 微RNA (miRNA) 和基因表达是乳头甲状腺癌 (PTC) 的潜在分子标记物.
• 关于BRAF突变,miRNA和PTC中的基因表达之间的关系的数据有限.

研究的目的:

• 分析BRAF突变,特定的miRNAs (miR-21,miR-34a,miR-146b,miR-9) 和基因表达 (LGALS3,NKX2-1,TACSTD2,TPO) 在PTC病变发生过程中的相互作用.
• 调查BRAF突变状态与原发性PTC和配对淋巴结转移 (LNM) 中的基因和miRNA表达的关联.

主要方法:

• 分析了60个初级PTC (古典和卵泡变异) 和40个配对的LNM.
• 在初级和复发/持久PTC中确定BRAF突变状态.
• 在原发性瘤,转移性组织和非新发性组织之间比较突变状态,基因表达和miRNA水平.

主要成果:

• 在BRAF突变状态,选择基因mRNA表达和初级PTC中的miRNA水平之间观察到显著的相互相互作用.
• 当将初级PTC与配对淋巴结转移相比较时,这些相互作用也很明显.
• 该研究提供了PTC的综合分子景观的全面视图.

结论:

• 这是第一项综合性研究,检查了BRAF突变状态,选择基因的mRNA表达,以及初级PTC和配对LNM中的miRNA水平.
• 鉴定到的相互作用表明了这些标记物的潜力,以了解PTC病理生物学.
• 进一步的研究可以利用这些发现来改善PTC的诊断和预后策略.