具有细胞毒性表型的PD-1高CD4+T细胞种群与系统性硬化症中的间歇性肺部疾病有关
Mehreen Elahee1, Alisa A Mueller1, Runci Wang1
1Brigham and Women's Hospital and Harvard Medical School, Boston, Massachusetts.
ACR open rheumatology
|May 3, 2024
概括
一种特定的细胞毒性CD4 T细胞子集,HLA-DR+ICOS-PD-1highCXCR5-细胞,在全身性硬化症 (SSc) 患者中被扩大. 这一子群与SSc.中的间歇性肺病严重程度有关.
科学领域:
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 类风湿病学 类风湿病学
- 细胞生物学 细胞生物学
背景情况:
- T细胞与系统性硬化症 (SSc) 的病原发生有关.
- 特定的T细胞子集,如外周辅助细胞 (Tph) 和毛囊辅助细胞 (Tfh),在自身免疫中至关重要.
- 精确的T细胞种群在SSc中扩大,它们的功能作用仍然不清楚.
研究的目的:
- 在SSc患者中定义T细胞子集.
- 研究SSc中的Tph和Tfh细胞的表型和功能.
- 为了将T细胞亚群扩张与SSc临床表现相关联.
主要方法:
- 量细胞计和流细胞计用于分析SSc患者和对照组的T细胞.
- 用t-分布式随机邻居嵌入 (tSNE) 来进行可视化和人口识别.
- RNA测序和体外测试评估了细胞功能.
主要成果:
- 在SSc患者和对照人群中,PD-1highCXCR5+ Tfh和PD-1highCXCR5- Tph细胞的频率类似.
- 在SSc患者中扩展了一个不同的子集,HLA-DR+ICOS-PD-1highCXCR5-T细胞.
- 这些扩张细胞表现出细胞毒性特征,而不是B细胞辅助功能,并且与间歇性肺病的严重程度有关.
结论:
- 一种细胞毒性CD4T细胞子集 (HLA-DR+ICOS-PD-1highCXCR5-) 在SSc中被扩展,并与间歇性肺病有关.
- 这种细胞毒性T细胞子集可以作为SSc的预后生物标志物,特别是肺部参与.
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