由脂质纳米颗粒激活的细胞选择性BCL-2抑制减轻了肺纤维化
Rimpy Diwan1, Himanshu N Bhatt1, Rui Dong2
1Department of Pharmaceutical Sciences, School of Pharmacy, The University of Texas El Paso, El Paso, TX 79902, United States; Department of Biomedical Engineering, The University of Texas El Paso, El Paso, TX 79968, United States.
概括
向性脂质体将Venetoclax输送到VCAM-1阳性肌纤维细胞中,可以选择性地诱导细胞亡,为异形性肺纤维化 (IPF) 提供一个有前途的新治疗策略,并减少肺纤维化.
科学领域:
- 生物医学工程 生物医学工程
- 药物输送系统 药物输送系统
- 肺部医学 肺部医学
背景情况:
- 异形性肺纤维化 (IPF) 是一种严重的肺病,治疗选择有限.
- 目前的治疗方法无法逆转肺部损伤.
- 向肌纤维细胞亡是一种潜在的策略,但非向效应令人担忧.
研究的目的:
- 开发一种向的药物递送系统,以特别在肌纤维细胞中诱导细胞亡.
- 调查VCAM1-向脂体封装Venetoclax (VCAM1-VNT-LPS) 治疗IPF的疗效.
主要方法:
- 脂质体 (LPS) 通过向VCAM-1的酸进行工程,这是纤维化肌纤维细胞的标记物.
- VCAM1-VNT-LPS的特点是物理化学特性和稳定性.
- 在白素诱导的肺纤维化小鼠模型中进行了体外和体内研究.
主要成果:
- VCAM1-VNT-LPS证明了成功的表征和稳定性.
- 在体内研究显示纤维化标志物 (原,α-SMA,VCAM1) 和BCL-2的水平降低.
- 在治疗组中观察到肌纤维细胞亡的增加.
结论:
- 针对VCAM1的脂质体输送Venetoclax可以选择性地诱导肌纤维细胞亡.
- 这种方法显示了减少IPF肺纤维化的治疗潜力.
- 针对性地提供BCL-2抑制剂为IPF治疗提供了一个有希望的策略.
关键词:
这是一种BCL-2抑制剂.药物输送系统是药物输送系统.脂质细胞体中的脂肪体.肺部纤维化 肺部纤维化在VCAM1中使用VCAM1.威尼托克拉克斯 (Venetoclax) 是一个属于威尼托克拉克斯的地区.更多相关视频
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