基于转录组学和代谢组学的急性心肌梗塞的动态分子信号

科学领域:

• 心血管生物学 心血管生物学
• 分子医学是分子医学.
• 生物标志物发现发现

背景情况:

• 急性心肌梗塞 (AMI) 通常导致心室重塑和心力衰竭.
• 目前的临床试验缺乏用于AMI管理的动态分子签名.
• 迫切需要优先考虑对AMI的生物标志物和药物发现.

研究的目的:

• 在AMI后的不同时间点识别动态转录和代谢信号.
• 了解AMI后心脏修复背后的分子机制.
• 发现潜在的生物标志物和AMI的治疗点.

主要方法:

• 从AMI患者的外周血液单核细胞的RNA测序在1天,7天和3个月.
• 在同一时间点使用PLC/LC-MS进行血代谢分析.
• 对差异性基因和代谢物表达的生物信息查.

主要成果:

• 在三个AMI后的时间点中确定了15个转录和95个代谢物概况.
• 早期的AMI (1天) 显示出炎症反应和改变的脂质代谢 (PC,PE作为潜在的生物标志物).
• 中期AMI (7天) 表示心脏纤维化和血小板激活 (目标为GP5).
• 晚期AMI (3个月) 显示了血管再生 (VEGF,NOS3,SHC2激活).

结论:

• 动态分子签名为AMI进展和心脏修复提供了洞察力.
• 类胆和类乙醇胺显示出作为早期AMI生物标志物的潜力.
• 针对炎症,纤维化和血管再生的治疗策略对AMI治疗有希望.