自组装的粘膜粘合珠 κ-卡拉基/氨酸为口服延长释放印梅他辛
Wedja Timóteo Vieira1, Juliana Santos Rosa Viegas2, Meuris Gurgel Carlos da Silva1
1University of Campinas, School of Chemical Engineering, Av. Albert Einstein, 500, Cidade Universitária "Zeferino Vaz", Campinas, SP 13083-852, Brazil.
概括
新的粘膜粘合珠由 κ-carrageenan 和 sericin 制成,有效地通过口服传递印美他辛. 这些生物相容的珠子增强了药物的稳定性和透性,为抗炎治疗提供了一个有前途的替代方案.
科学领域:
- 生物材料科学 生物材料科学
- 药品制造 药品制造 药品制造
- 药物运输 药物运输 药物运输
背景情况:
- 粘膜粘合剂药物递送系统通过增加停留时间来提高口服药物的生物可用性.
- 开发稳定有效的粘粘剂配方对于改善口服药物管理至关重要.
研究的目的:
- 开发自组装的粘膜粘合珠,使用带有印美素 (IND) 的 κ-卡拉基南和素混合物.
- 评估这些用于口服药物输送的珠子的物理化学,粘粘性和体外性能.
主要方法:
- 制造带有印美他素 (IND) 的 κ-卡拉基/素 (κ-Car/Ser) 珠子.
- 评估珠子的胀,粘膜粘合,机械性能,稳定性和生物相容性.
- 通过二维和三重培养模型评估IND透率.
主要成果:
- 珠子表现出pH响应性胀 (pH 6.8的最大值) 和强烈的粘膜粘合,随着聚合物度的增加而增加.
- κ-Car/Ser珠显示出良好的热稳定性,没有与IND的化学相互作用,以及改进的机械性能.
- 封装IND提高了细胞活力和修改了透性 (F5配方的6.3%,自由IND的10.9%).
结论:
- κ-Car/Ser/IND珠子是口服印梅他辛输送的有前途的载体.
- 这些粘粘性珠子增强药物的生物可用性和稳定性,同时可能减轻NSAID副作用.
- 开发的系统显示了改善口服药物管理策略的潜力.


