形状可切换的多作为可控制药物释放的分子门
Chenglong Ge1, Jianyin He1, Mudan Gan1
1Institute of Functional Nano & Soft Materials (FUNSOM), Jiangsu Key Laboratory for Carbon-Based Functional Materials and Devices, Soochow University, Suzhou 215123, China.
Biomacromolecules
|May 7, 2024
概括
研究人员开发了酶响应的多,用于向药物输送. 这些多因响应瘤酶而改变结构,使得可控的药物释放和向癌细胞能够改善治疗结果.
科学领域:
- 生物材料科学 生物材料科学
- 聚合物化学 聚合物化学
- 纳米技术 纳米技术
背景情况:
- 聚材料中的二次结构控制对于调节它们的特性和功能至关重要.
- 生物医学应用需要能够改变它们的功能 *in situ* 的材料.
研究的目的:
- 设计和制造酶响应型聚类作为中孔纳米颗粒 (MSN) 的封闭材料.
- 通过调节聚二次结构来实现癌症选择性药物释放和细胞内化.
主要方法:
- 在MSN的表面上结合酶响应的多.
- 利用性酸酶 (ALP) 引发的聚的结构转变,细胞过度产生.
- 观察从负电荷,扭曲,柔性形状的变化到正电荷,α-螺旋,刚性形状的变化.
主要成果:
- 聚类门的MSN防止过早的药物泄漏,这是由于覆盖毛孔的灵活形状造成的.
- 在遇到瘤特异性ALP时,多酸转化为刚性,α螺旋结构,揭开毛孔.
- 这种过渡促进了向药物释放和增强细胞内化,从而有效地杀死瘤细胞.
结论:
- 聚链的灵活性在调节生物功能的过程中起着至关重要的作用.
- 酶响应的二次结构转换为向药物递送系统提供了一种新的策略.
- 这项工作为合成多在癌症治疗中提出了新的应用范式.
