走向基于过程的建模和对PFAS同源在人类中的生物积累的参数化
Bjorn Rispens1, A Jan Hendriks1
1Department of Environmental Science, Radboud Institute for Biological and Environmental Sciences, Radboud University, Heyendaalseweg 135, 6525, AJ Nijmegen, the Netherlands.
这项研究开发了一种单间模型 (1-CM) 用于对和多基物质 (PFAS) 的毒动力学建模,改进了跨物种和化学变异的生物积累数据推断.
科学领域:
- 环境化学环境化学
- 毒理学 毒理学 毒理学
- 药理动力学 药理动力学
背景情况:
- 和多醇基物质 (PFAS) 是在环境和生物体中积累的持久性,有毒化学物质.
- 准确的毒动力学模型对于推断各种PFAS和物种的生物积累数据至关重要.
- 现有的模型往往不同于传统的持久性有机污染物 (POP) 由于独特的PFAS积累过程.
研究的目的:
- 为了清单PFAS特定的积累过程,不同于POPs.
- 审查和分类现有的PFAS毒动力学模型 (1-CM,2-CM,多CM).
- 开发和验证PFAS的通用单间模型 (1-CM).
主要方法:
- 进行了PFAS积累过程的清单.
- 基于文献的PFAS毒动力学模型进行了审查和分类.
- 开发了一种新型的通用1-CM,结合了PFAS特定的工艺.
- 通过使用传统的 perfluoroalkyl 酸数据验证了 1-CM.
主要成果:
- 开发的1-CM准确地预测了长链PFAS (>C6) 的总结消除常量.
- 对于尿道排泄速率常数的模型性能是混合的,可能是由于排除了再吸收过程.
- 该模型有效地代表了大多数PFAS同源的毒动力学过程.
结论:
- 一般的1-CM为PFAS毒动力学建模和生物积累数据推断提供了基础.
- 需要进一步精细化,以准确预测个体的排泄途径,包括再吸收.
- 关于PFAS转运器特定过程的额外数据对于跨同源和跨物种推断至关重要.
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