在两个拉丁美洲群体中,探索混合物和对注意力缺陷多动症疾病的遗传易感性之间的关系
Nicolás Garzón Rodríguez1,2, Ignacio Briceño-Balcázar3, Humberto Nicolini4
1Laboratorio de Bases Biológicas del Comportamiento, Facultad de Psicología, Universidad de La Sabana, Chía, Colombia.
这项研究研究了拉丁美洲人的注意力缺陷多动症 (ADHD) 遗传学,发现欧洲祖先和ADHD风险SNP之间存在联系. 需要更多多样化的基因组数据来准确识别这些人群中的ADHD特征.
科学领域:
- 遗传学 是一个遗传学.
- 神经科学是一个神经科学.
- 人口遗传学 人口遗传学
背景情况:
- 对注意力缺陷多动症 (ADHD) 的基因组研究经常忽视混合人群,特别是拉丁美洲人群.
- 这种代表性不足限制了对多样化祖先的ADHD遗传基础的全面理解.
研究的目的:
- 调查哥伦比亚和墨西哥队伍中遗传混合和ADHD之间的关系.
- 在这些混合人群中识别与ADHD相关的特定遗传变异.
- 评估祖先组件对ADHD遗传关联的影响.
主要方法:
- 使用Infinium PsychArray®对546名参与者 (ADHD和控制组) 进行基因定型.
- 通过添加剂分析和主要成分分析估计全球和本地祖先比例.
- 全基因组关联分析 (GWAS) 以确定显著的单核酸多态 (SNP) 和单核酸变异 (SNV).
主要成果:
- 354个SNP/SNV在GWAS中显示有暗示意义 (p < 5*10e-5),没有变体达到全基因组意义 (p < 5*10e-8).
- 在ADHD风险SNP和欧洲祖先组件之间发现了显著的关联,特别是在LOC105379109基因附近.
- 虽然在风险位点 (例如,FOXP2) 中观察到一些差异,但遗传变异对ADHD的整体影响在哥伦比亚和墨西哥人口之间似乎相对均.
结论:
- 这项研究强调了在拉丁美洲队伍中欧洲添加剂和ADHD风险之间的联系.
- 目前的ADHD遗传参考数据集需要增加多样性,以改善在代表性不足的人群中识别风险特征.
- 进一步的研究是必要的,以提高ADHD的基因组研究中不同祖先群体的代表性.
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