主骨单独B细胞淋巴细胞淋巴瘤异常表达Fli-1和ERG:一个病例报告
Huan Chen1, JiaSi Li1, Yong Huang2
1Department of Pathology, Yichun People's Hospital, Yichun, Jiangxi Province, P. R. China.
Indian journal of pathology & microbiology
|May 8, 2024
概括
骨的原发性B细胞淋巴细胞淋巴瘤 (B-LBL) 是一种罕见的疾病,可以模仿尤文肉瘤. 这份病例报告详细介绍了一名7岁的女孩,被诊断患有骨B-LBL.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 血液学 血液学 血液学
- 儿科病理学 儿科病理学
背景情况:
- 主要的非霍奇金骨淋巴瘤是罕见的.
- 乙细胞淋巴细胞淋巴瘤 (B-LBL) 是一种非常罕见的亚型,由于类似的临床和组织学特征,经常被误诊为尤文肉瘤.
研究的目的:
- 在儿科患者中报告骨中原发性B细胞淋巴细胞淋巴瘤的病例.
- 突出诊断挑战和免疫组织化学标记,以区分B-LBL与尤文肉瘤.
主要方法:
- 一个7岁女孩患有骨瘤的案例介绍.
- 组织病理学检查和免疫组织化学分析 (CD99,Fli-1,ERG,TDT,PAX5,CD79α,LCA,CD3,CD20,NKX2.2) 进行.
- 全身正子发射断层扫描/计算机断层扫描 (PET/CT) 成像.
主要成果:
- 瘤细胞表现为均的,小的形态与扩散的,透的生长,模仿尤宁肉瘤.
- 免疫组织化学对B细胞标记物 (PAX5,CD79α) 和TdT以及CD99,Fli-1和ERG呈阳性.
- 对白细胞常见抗原,CD3,CD20和NKX2.2呈阴性;PET/CT没有显示其他病变.
结论:
- 诊断出骨中原发性孤独性骨B细胞淋巴细胞淋巴瘤.
- 准确的诊断需要仔细整合临床,组织学和免疫组织化学发现.
- 区分B-LBL和尤文肉瘤对于适当的治疗和患者的治疗结果至关重要.
