参与Drosophila剂量补偿的siRNA是由许多1.688X和359bp重复生成的
Sudeshna Biswas1, Katherine Gurdziel2,3, Victoria H Meller1
1Department of Biological Sciences, Wayne State University, 5047 Gullen Mall, Detroit, MI 48202, USA.
男性果使用其X染色体上的1.688X卫星重复DNA来招募男性特异性致死性 (MSL) 复合物,以补偿基因剂量. 这种DNA的分阶段,而不是序列,决定了MSL复杂的招募和救援.
科学领域:
- 遗传学 遗传学 是一个
- 分子生物学分子生物学
- 表观遗传学 在表观遗传学中,表观遗传学是指表观遗传学.
背景情况:
- 有性染色体的生物面临基因剂量挑战.
- 在雄性果 (Drosophila) 中,雄性特异性致死性 (MSL) 复合物通过增加基因表达来补偿单个X染色体.
- 由MSL复合体识别X染色体的机制尚未完全理解.
研究的目的:
- 调查1.688X卫星重复在MSL复杂征集和X染色体识别中的作用.
- 确定影响1.688X重复在促进基因剂量补偿中的有效性的因素.
- 探索小RNA和母性影响在X染色体向中的潜在参与.
主要方法:
- 从1.688X重复生成表达双链RNA (dsRNA) 的转基因.
- 使用遗传和分子技术分析MSL复杂局部化.
- 执行小RNA测序以识别小干扰RNA (siRNA).
- 调查DNA分相和围心异色素的影响.
主要成果:
- 1.688X DNA的自体插入可以将MSL复合物招募到附近的基因中.
- 来自约1.688X的异卵性dsRNA表达重复部分恢复了MSL复杂局部化和男性生存.
- 对于MSL复杂的招募和救援,DNA分相,而不是序列或定向,是至关重要的.
- siRNA的产生与成功的MSL复杂招募和救援相关联,这表明它在准中发挥了作用.
- 围心X异色染色体,可能通过母体小RNAs,促进X染色体的识别.
结论:
- 卫星重复DNA分相是MSL复杂招募和基因剂量补偿的关键决定因素.
- 来自卫星重复的小RNA可能会调解X染色体向.
- 在多类X染色体上卫星重复的丰富可能通过标记它们进行补偿来促进性染色体的进化.
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