基于尼古丁化的希夫基的合成,表征,DFT研究和潜在抗瘤活性的评估,使用体外和分子对接技术
V Preethi1, V G Vijukumar1, S AnilaRaj1
1Department of Chemistry, University College, Paalayam, Thiruvananthapuram, 695034, Kerala, India.
Heliyon
|May 9, 2024
概括
一种新型的希夫基,BNH,由基和尼古丁化合成,显示出作为抗癌药物的巨大潜力. 这种化合物在MCF-7细胞系中表现出对细菌和真菌感染和抗癌性能的有效性.
科学领域:
- 药用化学 医学化学
- 计算化学的计算化学
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
背景情况:
- 乳腺癌是一个重大的全球健康挑战,需要开发有效的治疗药物.
- 希夫基是一种越来越多地因其多样化的药理学活动而被认可的化合物,包括潜在的抗癌药物.
研究的目的:
- 合成和描述一种新型的希夫基化合物,称为BNH,来自和尼古丁化.
- 评估合成的BNH化合物的体外抗菌和抗癌特性.
主要方法:
- 使用FT-IR,UV,1HNMR,13CNMR和质谱的实验性表征.
- 密度函数理论 (DFT) 的计算包括几何优化,边界分子轨道 (FMO) 分析,Mullikan原子电荷和分子静电潜力 (MEP) 研究.
- 在体外针对各种细菌和真菌的抗微生物测试,以及使用MCF-7细胞系的体外抗癌测试.
主要成果:
- 希夫基BNH已成功合成并通过各种光谱和分析技术进行表征.
- DFT计算提供了关于BNH分子电子结构和特性的见解.
- BNH对测试的细菌和真菌菌株表现出显著的抗菌活性,并对MCF-7细胞表现出有前途的抗癌作用.
结论:
- 合成的希夫基BNH具有显著的抗微生物和抗癌特性.
- BNH显示出开发的潜力,作为一种新型治疗剂,用于对抗乳腺癌和微生物感染.
