通过单细胞RNA和TCR/BCR测序,揭示下癌发生的分子和细胞异质性
Cheng-Wei Tie1, Ji-Qing Zhu1, Zhan Yu2
1Department of Endoscopy, National Cancer Center/National Clinical Research Center for Cancer/Cancer Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College, Beijing, China.
Frontiers in immunology
|May 9, 2024
概括
低支柱状状细胞癌 (HSCC) 的进展涉及动态组织微环境 (TME) 的变化. 我们的研究绘制了这些TME变化的地图,确定了HSCC诊断和治疗的关键分子.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 癌症生物学 癌症生物学
- 免疫学 免疫学 免疫学
背景情况:
- 低支柱状细胞癌 (HSCC) 是一种具有不良预后的侵袭性头癌.
- HSCC的病理序列涉及正常组织通过内皮质瘤转变为癌症.
- 了解HSCC瘤发生过程中组织微环境 (TME) 的变化至关重要,但不完整.
研究的目的:
- 在HSCC进展过程中动态地绘制TME的转录基因景观.
- 为了确定参与HSCC瘤发生的细胞群和分子参与者.
- 发现HSCC的潜在诊断标记物和治疗点.
主要方法:
- 从九个HSCC组织样本中对60,854个细胞进行单细胞RNA测序和TCR/BCR测序.
- 构建跨不同疾病阶段的动态转录基因地图.
- 在TME中对关键分子进行实验验证.
主要成果:
- 在HSCC瘤发生过程中,对瘤,免疫和树皮细胞的细胞异质性进行划分.
- 在不同瘤发育阶段的不同细胞群中识别功能和状态的改变.
- 发现MAGEA3和MMP3作为HSCC诊断和治疗的关键分子.
结论:
- 这项研究揭示了HSCC瘤发生过程中的动态TME变化.
- 这些发现有助于理解癌症机制,并识别早期诊断标志物.
- 已经确定了HSCC的新治疗点.


