局部富血小板血作为嗅觉功能障碍的可能治疗方法-一项随机对照试验
Alexander Duffy1, Bita Naimi1, Emily Garvey1
1Thomas Jefferson University Hospital, Philadelphia, Pennsylvania, USA.
International forum of allergy & rhinology
|May 9, 2024
概括
局部丰富血小板血 (PRP) 可能改善COVID-19幸存者嗅觉功能障碍 (OD) 的气味识别. 这项研究发现PRP是安全的,但在组间的整体嗅觉测试得分中没有显著差异.
科学领域:
- 耳鼻喉科 耳鼻喉科 耳鼻喉科
- 再生医学是一种再生医学.
- 传染病研究 传染病研究
背景情况:
- 嗅觉功能障碍 (OD) 是COVID-19幸存者的常见后果.
- 富血小板血 (PRP) 已被探索用于OD治疗.
- 这项研究引入了首个随机对照试验 (RCT),用于COVID-19后的局部PRP.
研究的目的:
- 评估局部富血小板血 (PRP) 治疗COVID-19幸存者的嗅觉功能障碍 (OD) 的疗效.
- 评估PRP对气味识别和生活质量的安全性和影响.
主要方法:
- 这是一项单盲随机对照试验 (RCT),涉及83名COVID-19后持久性OD的成年患者.
- 参与者每月接受双边嗅觉裂治疗,使用PRP或安慰剂浸泡,持续12个月.
- 嗅觉功能使用简要的嗅觉识别测试 (BSIT),SCENTinel和嗅觉障碍-负面陈述问卷 (QOD-NS) 进行评估.
主要成果:
- 与安慰剂相比,PRP治疗在特定时间点 (5-9,11,12个月) 导致BSIT得分在统计学上显著改善.
- 在整个研究中,在PRP和安慰剂组之间没有观察到总体BSIT分数,SCENTinel气味强度或QOD-NS分数的显著差异.
- 接受PRP的患者在12个月后报告了与OD相关的生活质量的轻微改善.
结论:
- 局部PRP是一种安全的,实验性治疗选择,用于COVID-19后的嗅觉功能障碍.
- 在受影响的患者中,PRP可能会积极影响气味识别.
- 需要进一步的研究来澄清PRP对整体嗅觉功能的影响,因为总体BSIT分数没有显著差异.
