墨西哥通过EC屏障稳定保护小鼠免受LPS诱导的败血症

科学领域:

• 血管生物学 血管生物学
• 炎症研究的研究.
• 药物发现 药物发现

背景情况:

• 炎症期间血管透率增加可能导致胀和器官衰竭.
• 败血症涉及到不受控制的炎症反应,危及血管的完整性.

研究的目的:

• 为了识别可以阻断血管透性的化合物.
• 在败血症引起的肺损伤模型中评估mexenone的治疗潜力.

主要方法:

• 使用脂聚糖 (LPS) 诱导的血管透性试验选了2910种化合物.
• 评估了mexenone对牛大动脉内皮细胞 (BAECs) 中的连接蛋白和VE-cadherin酸化的影响.
• 在小鼠中评估了mexenone在预防LPS诱导的肺血管透性和急性肺损伤方面的有效性.

主要成果:

• 墨西哥被确定为血管透性的强有力的阻断剂.
• 在BAEC中,Mexenone阻止了LPS诱导的连接蛋白和VE-cadherin酸化的抑制.
• 在小鼠中,用mexenone进行预治疗完全抑制了LPS诱导的肺血管透性和急性肺损伤.

结论:

• 墨西哥有效地稳定了内皮细胞屏障.
• 麦克塞诺在治疗败血症相关的血管功能障碍和急性肺损伤方面显示出治疗潜力.