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Updated: Jun 26, 2025
03:36
Development of Compendium for Esophageal Squamous Cell Carcinoma
Published on: April 12, 2024
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在食道癌患者中,微观瘤扩展与瘤微环境的相关性
Benjamin Terfa Igbo1,2, Christina Jentsch2,3, Annett Linge2,3,4,5
1Institute of Radiooncology-OncoRay, Helmholtz-Zentrum Dresden-Rossendorf, Dresden, Germany.
概括
这项研究研究了新辅助放射化疗后食道癌 (EC) 患者的瘤微环境标志物. 虽然像Ki67这样的某些标记物在瘤巢中显著高,但没有发现与微观瘤扩展有明确的联系,这表明瘤微环境可能不会单独影响临床目标体积边缘.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 辐射瘤学 辐射瘤学
- 癌症生物学 癌症生物学
背景情况:
- 确定食道癌 (EC) 的临床目标体积 (CTV) 在图像引导的自适应性放射治疗中具有挑战性.
- 微观瘤延伸 (MTE) 受瘤微环境 (TME) 因素的影响,包括增殖和癌症干细胞.
研究的目的:
- 评估EC患者在新辅助放射化疗和瘤切除 (NRCHT+R) 后的焦粘附激酶 (FAK),整合因子结合激酶 (ILK),CD44,缺氧诱导因子1-α (HIF-1α) 和Ki67的表达.
- 为了将这些标记与微观瘤扩展 (MTE) 相关联.
主要方法:
- 多重免疫光染色在十名EC患者的瘤切除样本上进行.
- 在瘤边缘内镜植入的黄金信托标记物允许标记物表达与MTE的相关性.
主要成果:
- 在瘤巢中,FAK+,CD44+,HIF-1α+和Ki67+细胞的数量明显高于瘤树突 (p<0.001对于Ki67).
- ILK+细胞在瘤筋膜中表达更高,尽管在统计学上并不显著.
- 在三名患者中观察到超出信托标记的MTE,延伸至31毫米.
结论:
- 虽然FAK,HIF-1α,Ki67和CD44的表达在瘤巢和ILK中较高,但在原始CTV内有或没有残留瘤细胞的患者之间没有发现TME的显著差异.
- 该研究发现,没有足够的证据表明TME会在个体患者的基础上影响所需的CTV边际.
