牙植入物周围的高可塑性软组织的超结构和免疫组织化学评价在长牙中
Kezia Rachellea Mustakim1, Mi Young Eo1, Mi Hyun Seo1
1Department of Oral and Maxillofacial Surgery, Dental Research Institute, School of Dentistry, Seoul National University, 101 Daehak-ro, Jongno-gu, Seoul, 03080, Korea.
Scientific reports
|May 10, 2024
概括
这项研究调查了骨自由 (FFF) 重建并发症,在周围植入物增生症中发现了内质网膜应激和炎症. 这些见解有助于管理牙科植入物康复和预防口腔病理.
科学领域:
- 口腔和牙面部外科手术
- 重建性手术是一种重建性手术.
- 病理学 病理学 病理学
背景情况:
- 周 implant 增生是一个重要的并发症后,骨自由 (FFF) 重建.
- 了解FFF相关增生症的潜在机制对于改善患者的治疗结果至关重要.
研究的目的:
- 在FFF重建中分析植入周边超塑性组织的细胞和分子特征.
- 为了将这些发现与周植入炎和异物颗粒化 (FBG) 组织进行比较.
- 阐明内 плазма网膜 (ER) 压力,炎症,亡,亡和血管生成在口腔病理中的作用.
主要方法:
- 光显微镜和超结构分析超塑性,周植入炎和FBG组织.
- 针对ER压力标志物 (ATF6,PERK,XBP1),炎症标志物 (NFκB),死亡细胞亡 (MLKL),死亡细胞亡 (GADD153),自 (LC3),EMT和血管新生标志物的免疫组织化学分析.
主要成果:
- 在FFF的超塑性组织中,表现出伪表皮瘤性超塑性,无核性刺细胞和过度的原沉积.
- 超结构分析揭示了半球体扩张,细菌入侵和ER胀.
- 在周植入炎/FBG组织中,NFκB比FFF增生更高. 在FFF增生症中,PERK表达显著超过XBP1.
结论:
- 细胞内膜网膜应激,亡,亡和血管生成在口腔病理的发病过程中相互关联.
- 这些发现为牙科植入物康复和预防的新策略提供了基础.
- 对这些分子通路的进一步研究可以优化FFF重建结果.
