在新辅助免疫疗法后的单细胞免疫基因组学景观结合化学疗法在食道状细胞癌中的食道状细胞癌
Zheyi Wang1, Yue Zhao1, Yang Wo1
1Department of Thoracic Surgery and State Key Laboratory of Genetic Engineering, Fudan University Shanghai Cancer Center, Shanghai, China; Institute of Thoracic Oncology, Fudan University, Shanghai, China; Department of Oncology, Shanghai Medical College, Fudan University, Shanghai, China.
Cancer letters
|May 11, 2024
概括
在食道癌症中,新辅助免疫疗法显示了丰富的效能记忆T细胞和减少响应者中耗尽的T细胞. 这表明由T和B细胞相互作用驱动的持续性抗瘤反应,改善了治疗灵敏度.
科学领域:
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 在瘤学瘤学.
- 基因组学就是基因组学.
背景情况:
- 新辅助免疫疗法是食道状细胞癌 (ESCC) 的有希望的策略.
- 在ESCC中对新辅助免疫疗法治疗敏感性和耐药性的机制尚未完全理解.
- 了解免疫细胞动态对于优化ESCC治疗至关重要.
研究的目的:
- 研究接受新辅助免疫疗法和化疗的ESCC患者的免疫细胞格局和功能动态.
- 确定关键的免疫细胞群和与治疗反应相关的相互作用.
- 阐明ESCC中免疫细胞耗尽和记忆转换的机制.
主要方法:
- 从10名ESCC患者的CD45+免疫细胞单细胞RNA和T/B细胞受体测序.
- 使用多重复合免疫光学验证.
- 分析来自公共数据库的大量RNA-seq数据.
主要成果:
- 受访者显示GZMK+效应器记忆T细胞 (Tem) 的丰富,CXCL13+耗尽的T细胞 (Tex) 和调控性T细胞 (Treg) 的减少.
- 在TNFRSF13B+内存B细胞 (Bmem) 中增加的B细胞受体 (BCR) 扩张和体质突变表明了抗原呈现作用.
- 观察到T-B协同刺激和CXCL13-CXCR5轴的证据,以及髓状细胞异质性和S100A7表达.
结论:
- 在ESCC中,新辅助免疫疗法促进抗瘤记忆,并涉及T-B细胞共同刺激.
- 免疫细胞耗尽和记忆转换的机制涉及GZMK+ Tem和TNFRSF13B+ Bmem细胞.
- 在ESCC中,S100A7表达与免疫抑制瘤微环境相关.


