循环IPA水平降低识别了代谢并发症的受试者:一个多omics研究
Marta Ballanti1, Lorenzo Antonetti2, Maria Mavilio2
1Center for Atherosclerosis and Internal Medicine Unit, Policlinico Tor Vergata University Hospital, Via Oxford 81, Rome 00133, Italy; Department of Systems Medicine, University of Rome Tor Vergata, Rome 00133, Italy.
Pharmacological research
|May 11, 2024
概括
作为肠道微生物产品的英多尔-3-酸 (IPA) 与代谢健康有关. 低IPA水平与胰岛素耐药性相关,而小鼠接受IPA治疗改善了葡萄糖耐受性,这表明对失能症有潜在的治疗益处.
科学领域:
- 微生物组研究的研究.
- 代谢的恒常化是代谢的恒常化.
- 肠 - 肝轴 肠 - 肝轴
背景情况:
- 肠道微生物组的代谢物影响代谢健康.
- 甲的代谢物英多尔-3-酸 (IPA) 对代谢和心血管疾病表现出不同的影响.
- IPA主要由Clostridium sporogenes产生的.
研究的目的:
- 描述低IPA血液水平和高IPA血液水平的个体的临床和多种OMIC资料.
- 在代谢功能障碍的小鼠模型中研究IPA的治疗潜力.
主要方法:
- 在人类受试者中进行临床数据收集和多学科分析 (代谢学,转录学,代谢学).
- 在小鼠模型中使用IPA来评估对葡萄糖耐受性,胰岛素信号传递和基因表达的影响.
- IPA水平与特定微生物种群和代谢途径之间的相关性分析.
主要成果:
- 人类的低IPA水平与胰岛素抵抗,超重,炎症和代谢综合征特征有关.
- IPA水平与分支链氨基酸 (BCAA) 代谢 (氨酸,异氨酸,氨酸) 有负相关.
- 在小鼠中IPA治疗改善了葡萄糖耐受性,Akt酸化和调节结肠基因表达,反映了人类的发现.
结论:
- 人体肠道微生物组的组成在高和低IPA水平组之间存在显著差异.
- IPA治疗可能是改善肠道失调症患者胰岛素耐药性的治疗策略.
- IPA在新陈代谢调节中的作用需要进一步研究.
