普罗布科尔-乌尔索德氧化醇酸光学配方:听力损失治疗的稳定性和体外评估

科学领域:

• 纳米技术和材料科学 材料科学
• 药理学和毒理学 药理学和毒理学
• 细胞生物学 细胞生物学

背景情况:

• 有针对性的药物输送研究越来越多地使用微粒和纳米粒子.
• 脂性抗氧化剂,如普鲁科尔,由于水溶性差,因此存在配方挑战.

研究的目的:

• 开发和表征喷雾干燥的微粒作为probucol的载体.
• 评估毛发细胞中含有probucol的微粒的细胞毒性和有效性,特别是在西斯普拉丁诱导的压力下.

主要方法:

• 使用喷雾干燥方法,用β-cyclodextrin和ursodeoxycholic acid (UDCA) 配制了普鲁科尔.
• 微粒的特征包括尺寸分布和药物含量分析.
• 在实验室中,对HEI-OC1细胞进行了药物释放研究和细胞毒性测定.
• 线粒体生物能学被评估在西斯丁治疗的细胞中.

主要成果:

• 生产了具有稳定的短期存储的球形微粒 (5-12μm).
• UDCA增强了试剂的混合性和微粒药物含量.
• 在两小时内发生了显著的药物释放,配方保持了细胞活力.
• 含有Probuco的微粒减少了西斯胺诱导的氧化应激,并调节了线粒体呼吸.

结论:

• 建立了一个简单的方法来创建稳定的,喷雾干燥的微粒载体,用于脂性抗氧化剂.
• 这些微粒被HEI-OC1细胞容忍得很好,并证明有效地减少了氧化应激.
• 这些发现支持这些微粒在药物诱导毒性的管理中具有针对性传递应用的潜力.