用无透式冷保护剂的液滴玻璃化和常规方法冷的人类精子中的微RNA表达特征的评估
Li-Xin Zhang1,2, Jing Mao1,2, Yan-Dong Zhou2
1Department of Histology and Embryology, Medical School, Nantong University, Nantong 226001, China.
Asian journal of andrology
|May 13, 2024
概括
人类精子的冷保存方法,包括传统的冷和液滴玻璃化,在影响胚胎发育和表观遗传的微RNA (miRNA) 配置上显示出极小的差异. 这些发现表明,冷并不总是损害精子miRNA的表达.
科学领域:
- 生殖生物学 生殖生物学
- 遗传学 遗传学 是一个
- 低温生物学 低温生物学
背景情况:
- 传统的基于甘油的冷保存和无冷保护剂的玻璃化是标准的精子保存技术.
- 虽然研究了它们对精子质量的影响,但miRNA配置文件差异仍然不清楚.
研究的目的:
- 为了比较传统冷后人类精子中的microRNA (miRNA) 表达特征与滴滴玻璃化.
- 分析与早期胚胎发育和父亲表观遗传学相关的差异表达miRNA (DEmiR).
主要方法:
- 精子样本经历了传统的冷,液滴玻璃化或是新鲜的.
- 在所有样本上进行了微RNA测序.
- 分析重点关注与胚胎发育和表观遗传学相关的DEmiRs.
主要成果:
- 在精子运动性,血完整性,DNA完整性,线粒体膜潜力,体完整性或超结构损伤方面没有观察到方法之间的显著差异.
- 精子miRNA测序显示了DEmiR数量的差异 (28用于玻璃化,19用于常规冷).
- 在各组之间确定了与胚胎发育和表观遗传学相关的常见DEmiR.
结论:
- 传统的冷和液滴玻璃化在精子miRNA表达中显示出与胚胎发育和表观遗传学相关的最小差异.
- 精子miRNA的冷保存诱导的变化并不一定对胚胎发育有害.
- 这项研究为评估基于miRNA配置文件的精子冷保存方法提供了新的视角.
