基于格拉斯哥昏迷尺度得分的莱维特拉塞坦剂量,用于儿童创伤性脑损伤患者
Victoria Miklus1, Lindsay Trout1, Katelyn Even2
1Department of Pharmacy, Penn State College of Medicine, Penn State Health Children's Hospital, Hershey, Pennsylvania, United States.
基于格拉斯哥昏迷尺度 (GCS) 评分的儿科创伤性脑损伤 (TBI) 的 levetiracetam 剂量在实施标准化 PowerPlan 后提高了准确性. 需要进一步的研究来证实这种方法的有效性和安全性.
科学领域:
- 儿科神经学 儿科神经学
- 神经临界护理是指神经临界护理.
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
背景情况:
- 严重的创伤性脑损伤 (TBI) 构成早期创伤后发作 (EPTS) 的重大风险.
- 目前的指导方针建议预防性抗发作药物,如 levetiracetam,用于EPTS预防.
- 在儿童TBI患者中优化 levetiracetam 剂量对于有效的发作预防至关重要.
研究的目的:
- 评估针对儿科TBI患者新型 levetiracetam 剂量策略的可行性.
- 评估格拉斯哥昏迷表 (GCS) 评分对 levetiracetam 剂量的影响.
- 为了确定一个标准化的电子健康记录系统 (PowerPlan) 是否能提高剂量准确性.
主要方法:
- 对儿童TBI患者 (6个月-18岁) 的回顾性分析,这些患者接受了为EPTS预防而服用 levetiracetam.
- 两个队列的比较:在实施基于GCS的 levetiracetam剂量之前和之后的PowerPlan.
- 主要结局:基于GCS的适当的 levetiracetam 剂量;次要结局:发作和不良反应.
主要成果:
- 在PowerPlan实施后,整体适当的 levetiracetam 剂量从45%增加到63%,尽管在统计学上不显著 (p=0.104).
- 在实施PowerPlan后,严重TBI患者的适当剂量显著改善,从28%提高到64% (p=0.039).
- 发作发生率和不良反应 (兴奋,昏昏欲睡) 在两组之间是相似的.
结论:
- 在儿科TBI中使用基于GCS的 levetiracetam 剂量是一种新的方法.
- 一个标准化的PowerPlan可以根据GCS得分提高 levetiracetam剂量的准确性.
- 在广泛采用之前,需要进行更大规模的研究来验证这种剂量策略的有效性和安全性.
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