UHPLC-PDA-Q-TOF-MS-α-amylase-FLD活动检测系统和分子对接
Yaya Zhu1, Yuangui Yang1, Zhishu Tang1,2
1Shaanxi Collaborative Innovation Center of Chinese Medicine Resources Industrialization, State Key Laboratory of Research & Development of Characteristic Qin Medicine Resources (Cultivation), Shaanxi Innovative Drug Research Center and College of Pharmacy, Shaanxi University of Chinese Medicine, Xianyang, China.
Phytochemical analysis : PCA
|May 13, 2024
概括
尼希斯皮诺萨精液 (ZSS) 显示出抗糖尿病的潜力. 研究人员使用新的UHPLC-MS平台确定了11种抑制α-氨酶的活性化合物,为新的糖尿病治疗铺平了道路.
科学领域:
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
- 自然产品 化学 化学
- 生物化学 生化学
背景情况:
- 传统医学文献表明,Zhihihi Spinosae精液 (ZSS) 具有抗糖尿病的特性.
- 在ZSS中负责这些效应的特定生物活性化合物仍然在很大程度上未被确定.
研究的目的:
- 通过识别α-氨酶抑制剂来调查ZSS抗糖尿病作用的物质基础.
- 建立和验证快速查平台,用于识别传统中医药中的活性成分.
主要方法:
- 在线UHPLC-PDA-Q-TOF-MS-alpha-amylase-FLD系统的开发和优化,用于高通量查.
- 识别ZSS化合物和评估它们的α-氨酶抑制活性.
- 分子对接模拟以确认已识别的化合物和α-amylase之间的结合相互作用.
主要成果:
- 在ZSS提取物中发现了78种化合物.
- 11种化合物表现出显著的α-氨酶结合活性.
- 分子对接支持了实验结果,阐明了化合物-酶相互作用.
结论:
- 开发的在线平台有效地快速选ZSS.的潜在抗糖尿病活性成分.
- 这项研究提供了用于糖尿病治疗的传统中医药中生物活性化合物识别的实用方法.
