内与鼻内给药的脂聚糖在引起毒症的严重程度在小鼠模型:初步比较

科学领域:

• 免疫学 免疫学 免疫学
• 病理学 病理学 病理学
• 毒理学 毒理学 毒理学

背景情况:

• 社区获得的呼吸道感染是急诊室中败血症的主要原因之一.
• 目前的动物模型经常使用腹腔内膜 (I.P.) 脂多糖 (LPS) 注射以模拟败血症,这可能不会准确地反映呼吸道败血症.
• 需要改进的小鼠模型,更好地模仿呼吸道败血症.

研究的目的:

• 为了比较IP之间的器官损伤进展. 在LPS和鼻腔内 (I.N.) 在LPS管理.
• 为了建立一个更准确的内毒毒性呼吸道败血症的小鼠模型.

主要方法:

• 雄性BALB/c小鼠通过I.P.通过I.P.给予不同剂量的LPS. 或 I.N. 的意思. 路线,路线,路线.
• 疾病严重程度使用鼠标毒症临床评估得分 (M-CASS) 进行评估.
• 分析了生存率,体重变化,血糖水平和组织病理性器官变化.

主要成果:

• 在 I.P.P. 在较高剂量和显著器官损伤 (肺,脏,肝脏,脏) 中,LPS的使用导致24小时生存率为0%.
• 在I.N.中. 在所有测试剂量中,LPS的使用显示了在96小时内100%的存活率,在较高剂量时观察到肺损伤,但没有败血症.
• 在IP中,M-CASS得分显著更高. 与IN相比,LPS组与IN组进行了比较. 在等效剂量的LPS组.

结论:

• 鼻内LPS诱导肺损伤,但不会复制小鼠败血症的全身影响.
• 腹腔内皮质LPS会导致多器官损伤,但不能准确地模拟呼吸道败血症.
• 致命的呼吸道病毒模型,如甲型流感,可能为呼吸道败血症研究提供更合适的替代方案.