人类抗微生物的抗真菌活性向黄菌中的亡Candida auris
Siham Shaban1, Mrudula Patel1,2, Aijaz Ahmad1,3
1Department of Clinical Microbiology and Infectious Diseases, Faculty of Health Sciences, University of the Witwatersrand, Johannesburg, 2193, South Africa.
Journal of medical microbiology
|May 14, 2024
概括
像HNP-1和hBD-3这样的人类抗微生物 (AMP) 诱导了Candida auris的亡,这是一种多药耐药的真菌. 这些AMP显示出通过触发细胞死亡途径来治疗C. auris感染的前景.
科学领域:
- 菌类学和传染病的研究
- 细胞生物学和生物化学
背景情况:
- 多抗药性*Candida auris*构成重大威胁,需要创新的抗真菌疗法.
- 诱导编程细胞死亡,特别是细胞亡,是对抗真菌病原体的潜在治疗策略.
- 人类抗微生物 (AMP) 以其抗真菌特性和诱导亡的能力而闻名.
研究的目的:
- 研究特定的人类抗微生物 (AMP) 诱导 *Candida auris* 亡的能力.
- 为了比较不同AMP诱导的细胞死亡机制与*C. auris*.
主要方法:
- 对临床*C. auris*分离物测试了人类中性粒细胞-1 (HNP-1),人类β-Defensins-3 (hBD-3),以及人类唾液组织蛋白5 (His 5).
- 通过FITC-Annexin V/PI染色 (胺外化) 和TUNEL测定 (DNA碎片化) 评估了亡的标志.
- 测量了线粒体膜潜力 (JC-10),细胞染色体c释放和反应性氧物种 (ROS) 生产.
主要成果:
- 根据Annexin V/PI和TUNEL测定,HNP-1和hBD-3在*C. auris*中诱导了早期和晚期的亡.
- 他的5个主要诱导了亡,观察到最小的亡标志物.
- HNP-1和hBD-3导致线粒体脱极化和细胞染色体-c释放,这是亡的关键事件;所有都增加了ROS的产生.
结论:
- 在*Candida auris*中,HNP-1和hBD-3通过线粒体通路有效诱导细胞亡.
- 他的5诱导亡而不是亡在*C. auris*.
- 这些AMP,特别是HNP-1和hBD-3,代表了对抗多抗药性*C. auris*感染的有希望的治疗候选者.


