单值大脑活动评分反映了阿尔茨海默氏症连续性中的严重程度和风险

科学领域:

• 神经成像是一种神经成像.
• 神经退行性疾病 神经退行性疾病
• 生物标志物发现发现

背景情况:

• 年轻成年人的功能性MRI (fMRI) 激活模式已被用于开发偏差 (FADE) 和相似性 (SAME) 评分.
• 这些分数旨在捕捉新奇性和与记忆相关的大脑活动.
• 它们在阿尔茨海默病 (AD) 和其风险状态中的实用性尚未完全确定.

研究的目的:

• 评估FADE和SAME分数作为潜在的AD和相关认知衰退的诊断和预后成像生物标志物.
• 评估这些分数与AD风险阶段,认知功能和遗传/生化标志物的关联.

主要方法:

• 从DELCODE研究中分析了468名SCD,MCI,AD痴呆症,健康对照和AD亲属 (AD-rel) 参与者的后续记忆fMRI数据.
• 基于新奇性和记忆反应计算全脑FADE和SAME分数.
• 评价与神经心理测试,CSF粉样蛋白状况和APOE基因型的得分相关性.

主要成果:

• 与对照组,SCD和AD相关组相比,MCI和AD痴呆症组在基于记忆的FADE/SAME得分中表现出更大的偏差.
• 基于新性的得分区分了MCI和AD痴呆症组.
• 与整个样本的认知表现相关的得分.
• 基于新性的SAME分数区分了特定子组中的粉样蛋白阳性/阴性和APOE ɛ4载体/非载体个体.

结论:

• FADE和SAME分数与认知表现和个体AD风险因素有关.
• 这些得分显示出作为AD潜在的诊断和预后生物标志物的希望.
• 需要进一步的研究来探索它们的实用性,特别是在主观认知衰退 (SCD) 患者和阿兹海默症患者的健康亲属身上.