对人类iPS细胞衍生的心肌细胞进行低粘合度培养的选择
Tetsutaro Kikuchi1, Katsuhisa Matsuura2, Tatsuya Shimizu2
1Institute of Advanced Biomedical Engineering and Science, Tokyo Women's Medical University (TWIns), 8-1 Kawada-cho, Shinjuku-ku, Tokyo, 162-8666, Japan. kikuchi.tetsutaro@twmu.ac.jp.
Scientific reports
|May 14, 2024
概括
研究人员开发了一种新的低粘合培养方法,以丰富来自人类诱导的多能干细胞的心肌细胞. 这种技术有效地隔离了功能性心肌细胞,为现有的选择策略提供了一个有希望的替代方案.
科学领域:
- 心脏病学 心脏病学
- 干细胞生物学 干细胞生物学
- 生物技术是生物技术.
背景情况:
- 从人类诱导的多能干细胞 (hiPSCs) 产生心肌细胞对于再生医学和疾病建模至关重要.
- 目前的hiPSC衍生的心肌细胞群通常含有非收缩细胞,需要高效的选择方法来实现实验一致性.
研究的目的:
- 研究低粘附培养作为一种新的方法来丰富来自hiPSCs的心肌细胞.
- 为了比较低附着性培养选择的疗效和功能结果与已建立的心肌细胞选择技术.
主要方法:
- 从hiPSC衍生的心脏细胞被培养在粘度低的表面上,使用牛血清白蛋白和牛硫酸盐.
- 低粘合度培养与无葡萄糖培养的比较和菌素耐药性基因选择.
- 评估心肌细胞纯度,功能 (脉冲,β-上腺反应) 和与亚型承诺和成熟相关的基因表达.
主要成果:
- 低粘合度培养显著增加了心脏中托罗素T阳性心肌细胞的比例.
- 丰富的心肌细胞保持了自主脉动和对β-上腺素刺激的响应.
- 与其他方法相比,没有观察到亚型承诺或成熟基因表达的显著差异.
结论:
- 与非收缩细胞相比,hiPSC衍生的心肌细胞对低粘度培养具有更强的抵抗力.
- 低附着性培养选择是一种可行的和有效的替代方案,可以获得高PSC衍生的心肌细胞的净化种群.
更多相关视频
08:06Generation of Ventricular-Like HiPSC-Derived Cardiomyocytes and High-Quality Cell Preparations for Calcium Handling Characterization
Published on: January 17, 2020
7.9K
10:37Fabrication of 3D Cardiac Microtissue Arrays using Human iPSC-Derived Cardiomyocytes, Cardiac Fibroblasts, and Endothelial Cells
Published on: March 14, 2021
6.4K
