在核受体PXR中激活/抑制开关的化学操作
Efren Garcia-Maldonado1, Andrew D Huber2, Sergio C Chai1
1Department of Chemical Biology and Therapeutics, St. Jude Children's Research Hospital, 262 Danny Thomas Place, Memphis, TN, 38105, USA.
研究人员通过研究它们的晶体结构来确定了新的PXR对手. 这些PXR抗剂为预防药物相互作用和提高药物开发安全性提供了一种新方法.
科学领域:
- 生物化学 生物化学
- 分子生物学分子生物学
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
背景情况:
- 核受体是关键的药物标,但连接物杂交性限制了它们的临床使用.
- 不同化合物的孕妇X受体 (PXR) 激活可以降低药物的疗效和安全性.
- 开发PXR抗剂对于克服这些挑战至关重要,但它们的机制尚不清楚.
研究的目的:
- 阐明PXR对抗性和选择性的分子机制.
- 引导设计具有可预测活动的新型PXR向化合物.
主要方法:
- 用X射线结晶学来获得PXR与激动剂和抗剂的共同晶体结构.
- 结构分析以确定由连接体诱导的关键形状变化.
- 计算建模以了解连接体-受体相互作用并预测活动.
主要成果:
- 识别结构相关的PXR选择性激动剂和抗剂.
- 确定共晶结构,揭示不同的结合模式和形状影响.
- 证明对抗剂诱导PXR构造,防止协激活剂的招募.
结论:
- PXR的对抗性是由与联合激活剂结合不相容的特定形状变化介导的.
- 结构洞察力使PXR调节器的合理设计能够具有定义的agonist或antagonist配置文件.
- 这些发现支持PXR抗剂的开发,以减轻不良药物相互作用并提高治疗结果.
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