在临床前阿尔茨海默氏症中,中叶灰色物质微观结构

科学领域:

• 神经成像是一种神经成像.
• 神经退行发生神经退行.
• 阿尔茨海默病 阿尔茨海默病

背景情况:

• 标准的MRI缺乏早期神经退行症的敏感性.
• 扩散MRI (dMRI) 提供了检测临床前疾病的潜力.
• 阿尔茨海默氏病 (AD) 病理学可以在症状出现前几年被检测出来.

研究的目的:

• 调查dMRI微结构测量是否可以检测临床前阿尔茨海默病中的神经退行.
• 为了将dMRI发现与已确定的阿尔茨海默病生物标志物相关联.
• 为了绘制与神经纤维状 (NFT) 负担相关的微观结构变化.

主要方法:

• 参与者接受了dMRI,并接受了beta-amyloid PET或血生物标志物测试.
• 在中叶 (MTL) 区域分析了微观结构,其中具有高,死后定义的NFT负担.
• 回归分析检查了疾病不同阶段的微观结构和AD病理标志物之间的关联.

主要成果:

• 粉样蛋白阳性个体在高NFT MTL区域显示出更高的同位体体积分数.
• 血生物标志物和18F-flortaucipir与临床前AD的微观结构变化相关.
• 在晚期疾病阶段,在典型的AD区域观察到进一步的微观结构变化.

结论:

• 将死后NFT地图与体内dMRI结合起来,可以检测临床前AD神经退行.
• dMRI微结构分析对阿尔茨海默病的早期病理变化敏感.
• 这种综合方法为了解早期AD进展提供了一个强大的框架.