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Updated: Jun 26, 2025

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Oral Biofilm Formation on Different Materials for Dental Implants
Published on: June 24, 2018
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数字制造技术和基于烯酸的闭塞器件材料的体外生物相容性
Ketil Hegerstrøm Haugli1,2, Dimitri Alkarra3, Jan T Samuelsen3
1NIOM, Nordic Institute of Dental Materials, Oslo, Norway. kehh@oslomet.no.
Clinical oral investigations
|May 15, 2024
概括
牙科器械的制造方法会影响生物相容性. 数字光处理 (DLP) 3D打印和削显示出细胞毒性作用,与储水后的自聚合不同,这表明工作流影响临床结果.
科学领域:
- 生物材料科学 生物材料科学
- 牙科设备制造业 牙科设备制造业
- 细胞毒性评估的评估
背景情况:
- 牙科设备制造中的材料化学和工作流变量可以影响生物相容性.
- 了解泄漏产品的细胞毒性潜力对于患者的安全和设备的有效性至关重要.
研究的目的:
- 为了比较数字和传统的工作流程程序制造基于烯酸的闭塞装置.
- 评估这些设备的泄漏产品的细胞毒性潜力.
主要方法:
- 使用3D打印 (立体光刻,数字光处理),削和自动聚合制造样本的制造.
- 对3D打印样品的各种后固化方法的应用.
- 暴露人类舌头上皮细胞系的材料提取物以测量细胞活力 (MTT测定) 和细胞保护性蛋白质表达 (Western blot).
主要成果:
- 数字光处理 (DLP) 打印的Splint 2.0材料与特定的后固化显示了最显著的细胞活力损失.
- 研磨和自聚合材料也降低了细胞活力,但自聚合材料在12小时的水储存后没有显著的活力损失.
- 印刷和自聚合材料提取物观察到细胞保护性蛋白质的增加,后者在储存水后减少.
结论:
- 制造技术的选择显著影响了基于烯酸的闭合器件的生物相容性.
- 工作流程程序,包括后固化和材料存储,是细胞毒性潜力的关键决定因素.
- 这些发现表明,制造方法的选择可以影响闭塞器械的临床结果.
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