细胞外囊中的突触蛋白质损失反映了多发性硬化症患者的大脑和视网膜缩
Dimitrios C Ladakis1, Michael Vreones1, Joseph Blommer1
1From the Department of Neurology (D.C.L., K.L.H., M.D.S., E.S.V., H.M., G.A., O.E., A.L.D., B.E.D., K.C.F., E.S.S., S.S., P.A.C., P.B.), Johns Hopkins University School of Medicine; Laboratory of Clinical Investigation (M.V., J.B., D.K.), National Institute on Aging; and Department of Electrical and Computer Engineering (J.L.P.), Johns Hopkins University, Baltimore, MD.
Neurology(R) neuroimmunology & neuroinflammation
|May 16, 2024
概括
来自神经元丰富的细胞外囊泡 (NEVs) 的突触蛋白质的变化与多发性硬化症 (MS) 患者的大脑和视网膜缩相关. 这些发现表明,NEV蛋白可能作为MS神经退行症的生物标志物.
科学领域:
- 神经科学是一个神经科学.
- 生物标志物发现发现
- 多发性硬化症研究研究
背景情况:
- 多发性硬化症 (MS) 是一种慢性神经疾病,其特征是神经退行.
- 目前监测多发性硬化症进展的方法通常涉及侵入性成像技术.
- 确定可靠的循环生物标志物用于MS中神经退行对于有效的疾病管理至关重要.
研究的目的:
- 研究神经元丰富的细胞外囊 (NEVs) 内突触蛋白的变化速率与MS患者大脑和视网膜缩的进展之间的关联.
- 探索NEV衍生突触蛋白作为MS中神经退行过程指标的潜力.
主要方法:
- 长度研究涉及50名多发性硬化症患者,有连续抽血,MRI和光学连贯性断层扫描 (OCT) 扫描.
- 从血中免疫捕获NEVs,然后通过ELISA测量synaptopodin和synaptophysin.
- 对突触蛋白的变化率与大脑和视网膜缩率之间的相关性分析.
主要成果:
- 在NEV synaptopodin的变化速度与整个大脑,皮质灰质和特定的视网膜层 (视网膜神经纤维层,状细胞/内状层) 的缩显著相关.
- 在NEV synaptophysin的变化率也显示了与整个大脑和皮质灰质缩的显著相关性.
- 这些相关性表明,NEV中的突触蛋白动态与MS中的神经退行性变化之间存在联系.
结论:
- 包括synaptopodin和synaptophysin在内的NEV衍生的突触蛋白似乎反映了MS中正在进行的神经退行.
- 这些蛋白质有望成为可访问的,循环生物标志物,用于监测多发性硬化症的疾病进展和神经退行变化.
