聚多巴胺修饰的康杰克葡萄康曼南支架,持续释放血管内皮生长因子,促进血管生成
Xulong Zhu1, Shuhan Wu2, Kuan Yang3
1Department of Surgical Oncology, Shaanxi Provincial People's Hospital, Xi'an, 710068, China; School of Life Science and Technology, Xi'an Jiaotong University, Xi'an 710049, China.
International journal of biological macromolecules
|May 16, 2024
概括
研究人员开发了一种新的支架,使用康杰克葡萄康曼南和多多巴胺来持续释放血管内皮生长因子 (VEGF). 这种生物活性支架促进长期血管生成,对于组织工程应用至关重要.
科学领域:
- 生物材料科学 生物材料科学
- 组织工程是组织工程.
- 再生医学是一种再生医学.
背景情况:
- 血管内皮生长因子 (VEGF) 从支架中持续释放对于组织工程中的长期血管生成至关重要.
- 现有的方法在实现长时间的VEGF输送和促进有效的血管形成方面面临挑战.
研究的目的:
- 开发一种简单的方法来制造具有持续VEGF释放的生物活性支架,以增强血管生成.
- 评估新型脚手架的物理化学特性,生物降解性和血管生成潜力.
主要方法:
- 用聚多巴胺 (PDA) 涂覆的康雅克葡萄甘 (KGM) 脚手架的制造.
- 在PDA涂层的KGM支架上VEGF的表面固定.
- 脚手架微观结构的表征,多孔性,生物降解性和VEGF释放动力学.
- 在体外评估内皮细胞的附着,增殖和血管管形成.
- 在大鼠皮下植入模型中对血管生成的体内评估.
主要成果:
- VEGF-PDA/KGM支架表现出一个多孔的微观结构 (392微米的孔径,84.80%的孔径).
- 脚手架证明了长期的生物降解性 (10周内51%的降解) 和持续的VEGF释放21天.
- 实验室研究显示,内皮细胞的附着,增殖和血管管的形成有所增强.
- 在体内植入导致显著的血管形成和成熟在四周内.
结论:
- 开发的VEGF-PDA/KGM支架是诱导持续血管生成的有希望的生物活性材料.
- 这一策略提供了一个可行的方法,用于制造生物相容,可生物降解的组织工程支架.
- 这些发现为设计用于长期治疗因子传递和组织再生的先进材料开辟了新的途径.


