法克斯综合征和多区域性牙发育不良:一个病例报告
Jean Marie Star1, Richard C Jordan2, Ray E Stewart1
1Department of Orofacial Sciences, University of California San Francisco, San Francisco, CA 94143, USA.
The Journal of clinical pediatric dentistry
|May 17, 2024
概括
本病例报告详细介绍了一种罕见的PHACES综合征 (后腔形,血管瘤,动脉异常,大动脉/心脏缺陷的协,眼睛异常,骨形) 在幼儿中与多区域性牙发育不良同时发生.
科学领域:
- 医学遗传学 医学遗传学
- 儿科牙科 儿科牙科
- 发展生物学 发展生物学
背景情况:
- 法克斯综合征是一种罕见的多系统性疾病,其特征是特定的先天异常.
- 婴儿血瘤和区域性牙扩张 (鬼牙) 是不同的发育状况.
- PHACES综合征和牙发育不良的同时发生是非常罕见的.
研究的目的:
- 报告一个罕见的PHACES综合征病例与同时存在的多区域牙发育不良.
- 以突出牙科管理挑战在这样复杂的案例.
- 强调在综合症患者中需要跨学科的护理.
主要方法:
- 一个被诊断患有PHACES综合征的两岁男孩的案例介绍.
- 牙异常的临床和放射评估.
- 在全身麻醉下手术切除严重受影响的母牙.
主要成果:
- 这位患者出现了PHACES综合征和十颗失塑牙 (50%的牙).
- 受影响的母牙表现出敏感性,形成,长期预后不佳.
- 对所有受影响的母牙进行了拔除.
结论:
- 这一案例强调了PHACES综合征与广泛的牙发育不良之间罕见的关联.
- 早期诊断和干预对于治疗综合征患者的牙科并发症至关重要.
- 对于患有复杂先天性疾病的儿童的长期牙科护理和发育,多学科的方法至关重要.


