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Updated: Jun 26, 2025

Trans-Tympanic Drug Delivery for the Treatment of Ototoxicity
Published on: March 16, 2018
耳毒性:对听觉功能的高风险,需要在药物开发中进行监测
Marie-Pierre Pasdelou1, Lise Byelyayeva1, Susanna Malmström1
1Cilcare, Montpellier, France.
药物引起的听力损失是一个日益严重的全球健康问题. 早期临床前听力功能测试对于最小化耳毒性和确保药物安全至关重要,特别是对于新药.
科学领域:
- 耳部毒理学 耳部毒理学
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
- 药物开发 药物开发
背景情况:
- 在全球范围内,听力损失影响了15亿人,预计到2050年将达到25%.
- 获得性听力损失通常是由衰老,噪音暴露和耳毒药物引起的.
- 耳毒性导致内耳损伤,是获得性听力损失的重要原因.
研究的目的:
- 为了提高人们对药物诱导的耳毒性意识.
- 为适应的耳毒性测试计划提供建议.
- 突出早期听力功能评估在临床前药物开发中的重要性.
主要方法:
- 查选项包括体外 (细胞检测),体外 (耳扩展器) 和体内 (斑马鱼) 模型.
- 哺乳动物模型 (动物,豚鼠) 使用功能,行为和形态读数提供了详细的表征.
- 在体内评估包括听觉脑干响应 (ABR),扭曲产物耳声发射 (DPOAE) 和耳图来量化毛发细胞损失.
主要成果:
- 耳毒性测试并不普遍要求,导致超过200种耳毒性药物在市场上销售.
- 查测试可以快速识别潜在的内耳安全问题.
- 哺乳动物模型允许精确地定位和量化药物诱导的损害.
结论:
- 耳毒性测试计划应根据治疗类型,适应症和候选药物的体积进行量身定制.
- 将候选药物的耳毒性与已知的对照药物进行比较是良好的做法.
- 综合性临床前耳毒性评估对于降低听力损失和平衡障碍的风险,确定安全的药物剂量和优化治疗效益至关重要.
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