用psoralen装载的肠道向的口腔纳米脂酶减轻了DSS诱导的性结肠炎

科学领域:

• 生物材料科学 生物材料科学
• 药物输送系统 药物输送系统
• 胃肠病学 胃肠病学

背景情况:

• 口服药物管理面临的挑战是由于复杂的消化环境.
• 松素 (P) 具有治疗潜力,但需要有效的治疗性结肠炎.
• 纳米脂质体 (NLP) 为向药物输送提供了一个有前途的平台.

研究的目的:

• 开发和表征含素的纳米脂质体,涂上素和pectin (PT/CH-P-NLPs) 用于口服.
• 在模拟的消化条件下评估PT/CH-P-NLPs中的psoralen的稳定性和释放特征.
• 评估PT/CH-P-NLPs在性结肠炎小鼠模型中的治疗疗效.

主要方法:

• 使用奇托和点涂层制备带有psoralen的纳米脂质体 (PT/CH-P-NLPs).
• 在不同pH值和酶条件下对纳米脂质体稳定性和psoralen释放的体外评估.
• 在硫酸 (DSS) 诱导的性结肠炎小鼠模型中对PT/CH-P-NLPs的体内评估,评估炎症,氧化应激和肠道微生物群.
• 对PT/CH-P-NLPs与自由psoralen和非涂层脂质体相比进行生物相容性评估.

主要成果:

• PT/CH-P-NLPs表现出良好的生物相容性,优于传统的脂质体和免费的psoralen.
• 纳米脂质体在胃和小肠中保持稳定,在结肠中突发释放psoralen.
• 口服PT/CH-P-NLPs显著降低了炎症,氧化应激,并保护了DSS诱导的性结肠炎小鼠的结肠粘膜屏障.
• 在PT/CH-P-NLP治疗后观察到肠道微生物组合的调节.

结论:

• 设计的PT/CH-P-NLPs提供了稳定有效的psoralen口服输送系统.
• 通过这些纳米脂质体输送的psoralen显示了性结肠炎治疗的显著治疗潜力.
• 这种纳米脂质体配方代表了管理炎症性肠道疾病的有希望的策略.