莫林通过调节Nrf2/NF-κB通路和PI3K/AKT/mTOR通路来缓解小鼠中DSS诱导的性结肠炎
Tongbo Zhang1, Linxian Zhao1, Meng Xu2
1Department of General Surgery, The Second Hospital of Jilin University, Jilin University, Changchun, China.
International immunopharmacology
|May 18, 2024
概括
莫林 (MOR) 通过改善肠道屏障功能和减少炎症,有效地治疗小鼠的性结肠炎 (UC). 它的保护作用与Nrf2通路和潜在的PPAR-γ激活有关.
科学领域:
- 胃肠病学 胃肠病学
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
- 免疫学 免疫学 免疫学
背景情况:
- 性结肠炎 (UC) 是一种慢性,免疫媒介的炎症性肠病 (IBD).
- 莫林 (MOR) 是一种来自Moringa oleifera的异硫酸,显示出治疗炎症和细菌疾病的潜力.
研究的目的:
- 为了研究Moringin (MOR) 在小鼠中硫酸 (DSS) 诱导的性结肠炎 (UC) 中的治疗作用.
- 阐明MOR在UC中的保护作用的基础分子机制.
主要方法:
- 在小鼠中使用饮用水中的DSS诱导UC.
- 评估了MOR对体重,结肠长度,疾病活性指数和组织学的影响.
- 分析了肠道屏障功能,紧结蛋白 (TJPs),粘素分泌和信号通路 (Nrf2/NF-κB,PI3K/AKT/mTOR).
- 在Nrf2淘汰赛小鼠和使用Caco-2细胞与脂多糖 (LPS) 刺激中进行了实验.
主要成果:
- MOR治疗显著缓解了DSS诱导的UC症状,改善了身体参数并减少了组织损伤.
- 通过调节TJPs和粘素分泌,MOR增强了肠道屏障的完整性.
- MOR调节了Nrf2/NF-κB和PI3K/AKT/mTOR通路,其保护作用取决于Nrf2.
- MOR治疗增加了过氧体增殖器激活受体-γ (PPAR-γ) 的表达.
结论:
- 莫林 (MOR) 显示出对实验性性结肠炎 (UC) 的显著保护作用.
- MOR的机制包括加强肠道屏障功能和调节关键的炎症和细胞信号通路,特别是Nrf2.
- MOR可能充当PPAR-γ激活剂,为UC提供一种新的治疗策略.
关键词:
炎症 炎症是一种炎症.更多关于 moringin 的文章Nrf2 / NF-κBB 的 Nrf2 / NF-κB 的在PI3K/AKT/mTOR中使用.在PPAR-γ中使用PPAR.性结肠炎是一种更多相关视频
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