在3D支架的MDA-MB-231细胞中,电穿孔增强了细胞死亡,这些细胞接受了甲福林治疗
Praveen Sahu1, Ignacio G Camarillo2, Monica Dettin3
1School of Engineering Technology, Purdue University, West Lafayette, IN 47907, USA.
Bioelectrochemistry (Amsterdam, Netherlands)
|May 19, 2024
概括
在3D瘤模型中用电脉冲重新定位甲福明,显著降低了三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞活力和增加了氧化应激,提供了一个有前途的治疗策略.
科学领域:
- 生物医学工程 生物医学工程
- 在瘤学瘤学.
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
背景情况:
- 三阴性乳腺癌 (TNBC) 是一种具有攻击性的亚型,缺乏标准的治疗点.
- 甲福明是一种抗糖尿病药物,具有抗癌性质,但需要新的输送方法.
- 模拟瘤微环境对于有效的治疗开发至关重要.
研究的目的:
- 在TNBC的3D细胞培养模型中研究重新定位的甲胺与电脉冲 (EP) 结合的疗效.
- 评估这种联合治疗对细胞活力,氧化应激,葡萄糖吸收和乳酸生产的影响.
- 评估3D培养系统在增强TNBC治疗干预方面的潜力.
主要方法:
- 人类TNBC细胞 (MDA-MB-231) 在3D支架中培养,并用甲胺 (5mM) 和电脉冲 (EP1: 2500V/cm,10μs;EP2: 800V/cm,100μs在1Hz) 进行治疗.
- 细胞活力,活性氧物种 (ROS) 生成,葡萄糖吸收和乳酸生产在24小时后被测量.
- 在3D和2D培养条件之间进行了比较.
主要成果:
- 在3D培养中,EP1和甲胺的联合治疗使细胞活力降低到20%,显示活力比2D培养低1.65倍.
- 在EP1和甲福林治疗时,氧化应激 (ROS) 增加了2倍.
- 葡萄糖吸收显著抑制 (至9%),乳酸盐生产没有显著变化,表明糖分解禁.
结论:
- 模拟瘤微环境的3D细胞培养模型增强了甲胺和电脉冲的细胞杀伤效果.
- 这种组合疗法通过诱导细胞死亡和代谢干扰,显示出作为TNBC新治疗策略的潜力.
- 需要进一步的研究来探索这种对TNBC治疗干预措施的有希望的方法.


